POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.113G)

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.113G ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.113G, est un composant d'instrumentation manuelle conçu pour les soins parodontaux et chirurgicaux. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe est dotée d'un filetage spécifique M4X0.5 permettant son montage sur des manches d'instruments interchangeables. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, offrant une interface rigide et durable pour le praticien. En tant que produit Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute technicité.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour diverses interventions en cabinet ou en bloc opératoire. Son usage principal concerne le retrait mécanique des tissus infectés, le détartrage profond sous-gingival et le surfaçage des racines lors de thérapies parodontales. En chirurgie implantaire, il peut être utilisé pour nettoyer le site opératoire ou éliminer les tissus de granulation. L'utilisation de cette pointe de curette Helmut Zepf est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour le traitement des pathologies parodontales et la préparation des tissus avant pose d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette pointe ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son raccordement fileté M4X0.5, assurant une compatibilité précise avec les manches de la même gamme. Elle est conçue en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation et sa neutralité biologique relative. Le dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce qui impose un protocole de traitement complet avant la première utilisation. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, car la durée de vie dépend de l'usure visible, des fissures ou des dommages éventuels sur les arêtes de coupe constatés lors de l'inspection préopératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'usage de cette pointe de curette est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus du patient. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant la procédure, le fabricant Helmut Zepf stipule que l'intervention doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, la pointe de curette doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée. Helmut Zepf précise que tous les produits sont livrés non stériles. Le praticien doit effectuer un nettoyage approfondi et vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite car elle compromet la sécurité du soin. Bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit fixée en raison de la robustesse des matériaux, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classifié comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR associées). Le respect des normes de fabrication garantit l'utilisation d'un acier inoxydable médical conforme aux exigences du secteur dentaire. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux obligations réglementaires de sécurité et de performance pour les instruments manuels. Le processus de retraitement est laissé à la responsabilité du professionnel de santé, qui doit suivre les consignes de sécurité du fabricant pour maintenir l'intégrité du dispositif Helmut Zepf tout au long de sa vie utile.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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