POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.113MC) - Delynov
Cette pointe de curette s'utilise pour le détartrage sous-gingival, le surfaçage radiculaire et le retrait des tissus granulomateux lors de chirurgies parodontales ou pré-implantaires. Son filetage M4X0.5 permet une adaptation précise sur les manches compatibles pour une manipulation contrôlée lors du nettoyage des sites opératoires.
- Titre : Connexion M4X0.5
- Titre : Acier inoxydable médical
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE M4X0.5 Helmut Zepf ?
La POINTE DE CURETTE M4X0.5, référencée sous le code 24.751.113MC par Helmut Zepf, est un composant d'instrumentation manuelle destiné à la chirurgie dentaire. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe est conçue pour être montée sur un manche compatible grâce à son filetage spécifique M4X0.5. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. En tant qu'instrument amovible, il permet une maintenance facilitée et un remplacement ciblé de la partie active. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences de résistance mécanique nécessaires lors des procédures de curetage ou de débridement dans la cavité buccale.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument dentaire manuel est indiqué pour diverses procédures de chirurgie orale. Son usage principal concerne le retrait des dépôts calcifiés et le nettoyage des surfaces radiculaires lors de traitements parodontaux. En implantologie et en chirurgie buccale, la pointe de curette Helmut Zepf peut être utilisée pour l'élimination des tissus inflammatoires ou de granulation au sein des alvéoles ou des sites osseux. Elle permet une action précise sur les tissus durs et mous, facilitant la préparation du site avant une greffe ou la pose d'un implant. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.113MC ?
La pointe de curette Helmut Zepf 24.751.113MC se distingue par son système de fixation fileté M4X0.5, assurant une liaison stable avec l'instrument porteur. Elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité, sélectionné pour sa compatibilité avec les cycles de retraitement thermique et chimique. Le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH livre ce produit dans un état non stérile, nécessitant une préparation rigoureuse avant la première utilisation. La conception de l'arête de coupe est optimisée pour l'efficacité du geste chirurgical, tout en permettant une vérification visuelle de l'usure ou d'éventuels dommages structurels tels que des fissures ou des cassures avant chaque intervention.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'instrument, composé d'acier inoxydable médical, peut déclencher une réaction chez les patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'acte opératoire, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute intervention. Par ailleurs, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des défauts sur les arêtes de coupe ou des fissures, est formellement proscrite.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer chaque produit individuellement et de vérifier l'absence d'usure ou de dommages visibles. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'instrument doit être retiré du service s'il présente des signes de dégradation. La compatibilité avec d'autres produits et systèmes de nettoyage doit également être vérifiée au préalable par le praticien pour garantir l'intégrité de l'acier inoxydable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (Classe Ir selon certaines spécifications de retraitement). Le respect des normes de fabrication garantit l'utilisation d'un acier inoxydable médical adapté aux exigences cliniques. En tant que fabricant reconnu, Helmut Zepf fournit des instructions précises sur le but prévu et le retraitement de ses instruments. Les professionnels de santé doivent se conformer aux consignes de sécurité du fabricant pour assurer la pérennité de l'instrument et la sécurité des patients lors des soins dentaires et chirurgicaux.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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