POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.114C) - Delynov
Cette pointe de curette se fixe sur un manche compatible via son filetage M4X0.5 pour réaliser le détartrage sous-gingival et le lissage des surfaces radiculaires. Elle facilite l'accès aux poches parodontales et l'élimination des dépôts calcifiés lors des traitements de maintenance ou des chirurgies parodontales.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.114C ?
La pointe de curette référencée 24.751.114C est un composant d'instrumentation manuelle conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant la résistance nécessaire aux procédures de soins parodontaux. Elle présente un filetage spécifique M4X0.5, permettant son adaptation sur des manches porte-instruments compatibles. En tant que partie active amovible, elle est destinée aux interventions de précision sur les tissus durs et mous de la cavité buccale. Ce produit appartient à la catégorie des instruments rotatifs ou manuels distribués par Delynov pour les professionnels de la chirurgie dentaire.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Conformément à la destination définie par le fabricant Helmut Zepf, cet instrument manuel est indiqué pour les soins dentaires. En pratique clinique, la curette est principalement utilisée pour le détartrage profond, le surfaçage radiculaire et le retrait du tissu de granulation dans les poches parodontales. Elle permet au parodontologue ou au chirurgien-dentiste d'éliminer les dépôts de tartre sous-gingival et de lisser les parois radiculaires afin de favoriser la réattache épithéliale. Son usage est courant lors des phases initiales de traitement parodontal ou lors de lambeaux d'assainissement en chirurgie parodontale directe.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.114C ?
Cette pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée sur le manche de l'instrument. Sa structure en acier inoxydable médical répond aux exigences de dureté et de finesse nécessaires pour maintenir des arêtes de coupe efficaces lors du curetage. Le fabricant précise que les produits sont livrés non stériles, nécessitant une préparation rigoureuse avant toute utilisation. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages, tels que des fissures, des cassures ou une usure prononcée des bords tranchants, afin de garantir l'efficacité du geste chirurgical.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?
La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé dans la composition de l'instrument. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec la muqueuse ou les tissus, la procédure doit être immédiatement interrompue. Les mesures correctives nécessaires doivent alors être prises par l'équipe soignante. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques avant l'utilisation de tout instrument métallique manuel en bouche.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Comme tout instrument de Classe I réutilisable, cette pointe de curette doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, le protocole de retraitement est une étape critique. Bien qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne soit définie par la conception ou les matériaux, l'instrument doit être mis au rebut dès l'apparition de signes d'usure visibles ou de défauts sur les arêtes de coupe. La vérification de la compatibilité avec les autres produits et manches utilisés est également indispensable avant toute opération de stérilisation.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif est classé réglementairement en Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le fabricant souligne que l'utilisation de ces instruments est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des procédures de nettoyage et de stérilisation préconisées par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité du dispositif lors de son application clinique. La qualité de l'acier inoxydable médical utilisé assure la pérennité de l'instrument sous réserve d'un entretien conforme aux normes d'hygiène hospitalière et de cabinet dentaire.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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