POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.114G) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.114G ?

La pointe de curette référencée 24.751.114G est un composant d'instrumentation manuelle fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale en raison de ses propriétés mécaniques. Ce modèle spécifique dispose d'un filetage M4X0.5, permettant son montage sur des manches d'instruments interchangeables. En tant qu'instrument manuel, il est destiné à des gestes précis de curetage et de nettoyage dans la cavité buccale. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie et de chirurgie buccale. Son usage prévu inclut le retrait mécanique du tartre sous-gingival, le surfaçage radiculaire pour éliminer le cément infecté, et le curetage des tissus de granulation lors de chirurgies alvéolaires. Les praticiens utilisent cette pointe de curette Helmut Zepf pour assainir les sites chirurgicaux ou traiter les parodontites. Elle permet d'accéder aux zones anatomiques complexes pour assurer une décontamination mécanique efficace. L'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de curetage manuel en milieu stérile.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.114G ?

La pointe de curette se caractérise par sa connexion filetée de type M4X0.5, assurant une fixation stable sur les manches compatibles de la gamme Helmut Zepf. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle présente des arêtes de coupe conçues pour l'efficacité clinique. Le fabricant livre ce produit non stérile, ce qui impose un protocole complet de préparation avant toute utilisation. Avant chaque intervention, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou une usure excessive des bords tranchants. L'utilisation d'un produit endommagé est proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec les tissus du patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'acte opératoire, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être instaurées. Il appartient au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant l'intervention. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des défauts structurels ou une corrosion visible après les cycles de retraitement.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les instruments de la marque Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe de curette doit suivre un cycle rigoureux de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie du dispositif. Bien que la conception et les matériaux utilisés ne définissent pas une limite maximale stricte de cycles de traitement, la longévité de l'instrument dépend de l'entretien et du respect des protocoles de stérilisation. Il est crucial de nettoyer soigneusement le filetage M4X0.5 pour garantir la pérennité de la connexion mécanique. Tout instrument présentant des signes d'usure ou des arêtes de coupe émoussées doit être retiré du service.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que l'instrument est livré non stérile et qu'il doit être traité conformément aux consignes de sécurité et d'utilisation fournies. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du professionnel de santé. La compatibilité avec d'autres produits et accessoires doit également être vérifiée par l'utilisateur avant l'intervention pour garantir le bon fonctionnement de l'assemblage mécanique lors des soins dentaires.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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