POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.114GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.114GM5 ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.114GM5, est un composant d'instrumentation manuelle conçu pour les soins dentaires spécialisés. Fabriquée en acier inoxydable de qualité médicale par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe est dotée d'un filetage M4X0.5 permettant son adaptation sur des manches compatibles. Sa structure est spécifiquement étudiée pour offrir une réponse tactile précise lors du retrait des dépôts sous-gingivaux et du traitement des surfaces radiculaires. En tant qu'instrument de Classe I, elle répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie et d'hygiène prophylactique. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour le surfaçage radiculaire, l'élimination du tartre profond et le nettoyage des sites chirurgicaux lors de lambeaux d'assainissement. Sa morphologie permet d'accéder aux anfractuosités des racines et de traiter les tissus mous inflammatoires. L'usage prévu par le fabricant Helmut Zepf est celui d'un instrument dentaire manuel polyvalent, essentiel pour maintenir l'intégrité des tissus de soutien de la dent et prévenir les péri-implantites par un débridement mécanique rigoureux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.114GM5 ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage technique M4X0.5, garantissant une fixation stable et sécurisée sur le manche porte-instrument. Conçue en acier inoxydable médical, elle présente des propriétés mécaniques adaptées à la coupe et au grattage des tissus minéralisés sans risque de rupture sous contrainte normale. Le dispositif est livré non stérile, ce qui impose un protocole de préparation rigoureux avant la première mise en bouche. Sa conception permet un retraitement complet, incluant le nettoyage, la désinfection et la stérilisation en autoclave, assurant ainsi une longévité conforme aux standards de la pratique clinique moderne en chirurgie orale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'instrumentation manuelle.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation et après chaque usage ultérieur. Avant toute intervention, le praticien doit effectuer une inspection visuelle minutieuse pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite pour garantir la sécurité du patient. En raison de la qualité des matériaux utilisés par Helmut Zepf, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et les dispositifs de stérilisation doit être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR associées). Il respecte les exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le fabricant souligne que ses produits sont livrés non stériles et doivent subir un cycle complet de retraitement (nettoyage et stérilisation) avant usage. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.751.114GM5, permettant une identification précise du lot et des spécifications techniques au sein de la gamme d'instrumentation Helmut Zepf.