POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.117G) - Delynov
Cet instrument manuel est utilisé pour le curetage et le traitement des surfaces lors de procédures de chirurgie orale ou parodontale. Sa conception avec un filetage M4X0.5 permet une adaptation spécifique sur les manches compatibles pour le retrait de tissus ou de dépôts.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?
La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.117G, est un instrument dentaire manuel conçu pour les interventions de chirurgie buccale et de parodontologie. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle présente une structure robuste adaptée aux exigences cliniques. Ce dispositif se distingue par son filetage technique M4X0.5, permettant une fixation précise sur des manches d'instruments interchangeables. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux standards de fabrication des instruments non invasifs ou invasifs à court terme destinés à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument est indiqué pour les procédures de curetage manuel au sein de la cavité buccale. Il est principalement utilisé par les chirurgiens-dentistes et les parodontologues pour l'élimination des tissus inflammatoires, le nettoyage des alvéoles après extraction ou le traitement des surfaces radiculaires. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. La pointe de curette Helmut Zepf permet une intervention ciblée grâce à sa morphologie spécifique, facilitant l'accès aux zones anatomiques restreintes lors des phases de débridement ou de préparation du site opératoire avant une pose d'implant ou une greffe osseuse.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
La pointe de curette (réf : 24.751.117G) se caractérise par un filetage de type M4X0.5, assurant une compatibilité stricte avec les systèmes de manches Helmut Zepf correspondants. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle offre une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors du grattage ou du retrait de tissus. Le fabricant livre ce produit dans un état non stérile, ce qui impose un protocole complet de retraitement avant la première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception permet de maintenir une efficacité de coupe ou de curetage, sous réserve d'une inspection visuelle régulière pour détecter toute usure ou fissure.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être appliquées. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et du praticien.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH étant livrés non stériles, un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation est obligatoire avant toute utilisation. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés lors du cycle de retraitement. En raison de la conception de la pointe et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'instrument doit être inspecté avant chaque usage. Tout signe d'usure ou de corrosion doit entraîner la mise au rebut immédiate de la pointe pour éviter tout risque de rupture peropératoire ou de contamination croisée.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il respecte les exigences de qualité de l'acier inoxydable médical pour assurer la sécurité lors du contact tissulaire. Le fabricant précise que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Le suivi des consignes de sécurité et d'entretien fournies par Helmut Zepf est indispensable pour garantir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle en cabinet.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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