POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.117L) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.117L ?

La pointe de curette référencée 24.751.117L est un composant d'instrumentation manuelle conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une résistance aux processus de stérilisation répétés. Sa structure est spécifiquement adaptée pour être montée sur des manches dotés d'un filetage M4X0.5. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de base pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à usage temporaire dans la cavité buccale. Ce type de pointe interchangeable permet une gestion flexible de l'arsenal chirurgical en permettant le remplacement de la partie travaillante sans changer l'intégralité du manche.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument dentaire manuel est indiqué pour les procédures de soins parodontaux et de chirurgie orale. Sa fonction principale est le retrait mécanique des dépôts calcifiés et du biofilm sur les surfaces radiculaires ou les composants prothétiques. Il est utilisé lors des phases de traitement initial de la parodontite, ainsi que pour la maintenance péri-implantaire. La pointe permet un accès précis aux zones anatomiques complexes, facilitant le débridement et le surfaçage nécessaires à la réduction de l'inflammation tissulaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de curetage et de planification radiculaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.117L ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion à filetage M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée sur le manche porte-instrument. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle présente une géométrie optimisée pour le travail dans les poches parodontales. Conformément aux données du fabricant, le produit est livré non stérile et doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque acte clinique. Le praticien doit inspecter visuellement la pointe avant usage pour détecter tout signe d'usure, de fissure ou de défaut sur les arêtes de coupe, car l'utilisation d'un instrument endommagé est proscrite.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue. Des mesures correctives appropriées doivent alors être mises en œuvre. En dehors de cette contre-indication liée au matériau, l'utilisation de l'instrument est limitée par l'état d'usure de la pointe : un instrument présentant des cassures ou des arêtes émoussées ne doit plus être utilisé pour éviter tout traumatisme iatrogène.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Étant un instrument non stérile à la livraison, un protocole de retraitement rigoureux est obligatoire. Cela inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation avant chaque intervention. Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument conserve son intégrité fonctionnelle. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés lors du cycle de stérilisation. Tout dommage visible tel que des fissures ou des défauts de coupe impose le retrait immédiat du produit du circuit clinique pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire produit cette pointe de curette sous la classification réglementaire Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le produit respecte les standards de fabrication pour l'acier inoxydable médical. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation fournies par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité du dispositif tout au long de sa vie opérationnelle au sein du cabinet dentaire ou de la clinique chirurgicale.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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