Pointe pour instrument à détartrer - Helmut Zepf (24.751.123AROX) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe pour instrument à détartrer Helmut Zepf 24.751.123AROX ?

La pointe pour instrument à détartrer Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.123AROX, est un composant technique conçu pour les soins de prophylaxie. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité. Il s'agit d'un dispositif de Classe I destiné à être utilisé par des professionnels de santé dans un cadre clinique. En tant qu'insert détartrage dentaire, sa structure est spécifiquement étudiée pour répondre aux exigences de la parodontologie et de l'hygiène bucco-dentaire, garantissant une transmission efficace des forces lors du retrait des dépôts calcifiés.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert ?

Cet insert ultrasons dentaire est indiqué pour les procédures de détartrage manuel et de surfaçage radiculaire. Son usage principal concerne l'élimination du tartre et de la plaque dentaire calcifiée, tant au niveau supra-gingival que dans les zones d'accès plus complexe en sous-gingival. Il est utilisé lors des séances de maintenance parodontale ou en phase initiale de traitement pour assainir le parodonte. Le fabricant Helmut Zepf précise que ce dispositif est un instrument dentaire manuel destiné exclusivement aux praticiens qualifiés, permettant une gestion rigoureuse de l'hygiène prophylactique chez les patients ne présentant pas de contre-indications aux composants métalliques.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.123AROX ?

La pointe détartreur Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les processus de retraitement. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception technique ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, bien que l'utilisateur doive vérifier l'absence de dommages visibles comme des fissures, des cassures ou une usure des arêtes de coupe avant chaque intervention pour garantir la sécurité du soin.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. En cas de manifestation d'une réaction d'hypersensibilité durant l'acte clinique, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation de cet insert pour prévenir tout effet secondaire indésirable lié aux composants métalliques.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, cette pointe nécessite un protocole de retraitement strict. Avant la première utilisation et après chaque acte, le produit doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé. Helmut Zepf souligne l'importance cruciale de l'inspection visuelle : tout instrument présentant des signes d'usure, des arêtes de coupe émoussées ou des micro-fissures doit être écarté pour éviter tout risque de rupture ou d'inefficacité clinique. La compatibilité avec d'autres dispositifs doit également être vérifiée au préalable. En raison de sa conception robuste en acier inoxydable, il n'existe pas de nombre de cycles prédéfini, la durée de vie dépendant de l'entretien et de l'usage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant insiste sur le fait que ces produits sont réservés exclusivement aux professionnels de santé formés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation conformément aux instructions du fabricant est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif et assurer la sécurité des patients tout au long de sa durée d'utilisation clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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