Curette Pointée M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.123L)

Qu'est-ce que la Curette Pointée M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.123L) ?

La Curette Pointée M4X0.5, portant la référence 24.751.123L, est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. En tant qu'instrument de la catégorie INSTRU, il s'intègre dans les protocoles de soins manuels nécessitant une instrumentation fine et fiable. Ce produit est livré non stérile et nécessite un cycle complet de préparation avant sa première utilisation. Sa conception spécifique permet une manipulation précise lors des interventions cliniques, répondant aux standards élevés de la marque Helmut Zepf en matière d'instrumentation chirurgicale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument dentaire ?

La Curette Pointée M4X0.5 est indiquée comme instrument dentaire manuel pour les procédures de soins oraux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Elle est principalement utilisée lors des interventions nécessitant une action manuelle précise sur les tissus ou les structures dentaires. Le fabricant Helmut Zepf précise que l'instrument doit être inspecté avant chaque utilisation pour détecter tout dommage visible, tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un produit endommagé ou usé est formellement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 24.751.123L ?

Sur le plan technique, cet instrument se distingue par son filetage M4X0.5 et sa référence spécifique 24.751.123L. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle offre une résistance optimale aux cycles de traitement répétés. Helmut Zepf souligne qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'usure doive être contrôlée visuellement par le praticien. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Il doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première mise en service, ainsi qu'entre chaque patient, pour maintenir ses performances techniques et son intégrité structurelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut entraîner une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction allergique se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des défauts sur les arêtes ou des fissures, car cela pourrait compromettre la sécurité du traitement et la santé du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Le protocole de retraitement est crucial pour la pérennité de cet instrument Helmut Zepf. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de procéder à un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant la phase de stérilisation. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés simultanément. Comme le dispositif est livré non stérile, le respect rigoureux des consignes d'utilisation et de sécurité du fabricant est obligatoire. L'examen attentif de l'état de l'acier inoxydable médical permet de s'assurer de l'absence de dommages avant toute insertion en bouche.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la traçabilité et la qualité de ses instruments manuels destinés aux professionnels de la santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, le produit répond aux exigences de sécurité pour les instruments dentaires manuels en acier inoxydable. Chaque instrument est conçu pour supporter des cycles de traitement multiples, sous réserve d'un entretien conforme aux directives techniques de Helmut Zepf.