POINTE DE CURETTE. M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.123R) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.123R ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.123R, est un instrument dentaire manuel spécialisé. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle présente un filetage M4X0.5 pour son montage sur un manche compatible. Ce dispositif est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de la parodontologie, offrant une structure adaptée au traitement des tissus durs et mous. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie et d'hygiène prophylactique. Il est utilisé pour le retrait du tartre, le surfaçage radiculaire et le nettoyage des poches parodontales. En chirurgie, il peut intervenir pour le débridement mécanique des sites inflammatoires. L'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les implantologues, garantissant une manipulation précise lors des soins parodontaux ou des phases de maintenance péri-implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.123R ?

La pointe de curette se distingue par sa compatibilité avec les systèmes à filetage M4X0.5, permettant une fixation sécurisée sur les manches d'instruments Helmut Zepf. Elle est conçue en acier inoxydable de grade médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique lors des forces de torsion appliquées pendant le curetage. Le fabricant livre ce produit non stérile, nécessitant un protocole complet de retraitement avant la première utilisation. La conception de l'arête de coupe et la géométrie de la pointe sont optimisées pour l'accès aux zones anatomiques complexes de la cavité buccale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, particulièrement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est également proscrit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque de lésion tissulaire ou de rupture in situ.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument réutilisable Helmut Zepf, cette pointe doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation, y compris la première. Il est impératif d'inspecter visuellement le dispositif pour détecter toute usure ou corrosion avant usage. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit vérifier la compatibilité avec les autres produits et s'assurer de l'intégrité fonctionnelle de l'arête de coupe. L'utilisation d'instruments endommagés ou usés est strictement interdite pour garantir la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu dans le secteur dentaire assure la conformité de ses instruments aux exigences réglementaires européennes. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Il répond aux normes de sécurité relatives aux instruments manuels en acier inoxydable médical. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par Helmut Zepf est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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