POINTE DE CURETTE. M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.123R) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE M4X0.5 de Helmut Zepf ?

La POINTE DE CURETTE M4X0.5, référencée sous le code 24.751.123R par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel de haute précision. Conçue par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe interchangeable est fabriquée en acier inoxydable médical de qualité supérieure. Ce matériau garantit une durabilité optimale pour les interventions de chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, il est spécifiquement développé pour répondre aux exigences des professionnels de santé cherchant des instruments fiables et robustes. Sa conception permet une intégration précise sur les manches compatibles, facilitant ainsi les procédures de curetage et de nettoyage parodontal lors des soins dentaires.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

L'usage prévu pour cette pointe de curette Helmut Zepf est celui d'un instrument dentaire manuel classique. Elle est indiquée pour les interventions de chirurgie dentaire et orale nécessitant un curetage précis des tissus ou des surfaces radiculaires. Son but prévu est d'assister le praticien dans l'élimination des dépôts ou le débridement tissulaire. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Son utilisation s'inscrit dans un cadre clinique strict où la précision de l'acier inoxydable médical permet une manipulation sécurisée et efficace lors des soins parodontaux ou implantaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la POINTE DE CURETTE (24.751.123R) ?

Cette pointe technique se distingue par son filetage M4X0.5, assurant une connexion stable et sécurisée avec les porte-instruments adaptés. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est composée d'acier inoxydable médical, un matériau choisi pour ses propriétés mécaniques en milieu chirurgical. Le produit est livré non stérile, ce qui impose un protocole de préparation rigoureux avant toute utilisation. En raison de la conception spécifique du produit et des matériaux utilisés, le fabricant précise qu'il n'y a pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, bien que l'usure doive être contrôlée visuellement par le praticien avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications et effets secondaires à l'usage ?

La principale contre-indication concerne l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut entraîner une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'intolérance se manifeste durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents d'allergies aux métaux de ses patients avant l'utilisation de cet instrument manuel. Aucun autre effet secondaire indésirable n'est rapporté par le fabricant en dehors de ces risques d'hypersensibilité liés à la composition métallique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité pour ce dispositif ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Il est crucial de procéder à un nettoyage complet pour garantir l'asepsie. Avant chaque usage, le professionnel doit inspecter visuellement la pointe de curette pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Il est formellement interdit d'utiliser des produits endommagés ou usés. La compatibilité avec les autres produits utilisés doit également être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du soin.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société HELMUT ZEPF Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I des dispositifs médicaux selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les instruments dentaires manuels. Le respect des protocoles de retraitement (nettoyage, désinfection et stérilisation) est sous la responsabilité du professionnel de santé, conformément aux consignes fournies par le fabricant pour assurer la conformité continue du dispositif lors de son utilisation clinique.