POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.135UL) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.135UL, est un instrument dentaire manuel interchangeable conçu pour les soins parodontaux. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe est élaborée en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une résistance optimale lors des procédures de curetage. Sa structure se caractérise par un filetage spécifique M4X0.5, permettant une connexion stable et sécurisée sur les manches d'instruments compatibles. En tant qu'instrument de Classe I, elle répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux non invasifs ou transitoirement invasifs utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie et de prophylaxie. Il est utilisé pour le retrait du tartre sous-gingival, le nettoyage des poches parodontales et le surfaçage radiculaire. En chirurgie orale, il permet de débrider les surfaces infectées et de préparer le terrain pour une régénération tissulaire ou osseuse. L'usage de cette pointe de curette Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes, les parodontologues et les implantologues, dans le cadre de protocoles de soins manuels précis.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.135UL ?

La caractéristique technique principale de ce dispositif est son système de fixation par filetage M4X0.5, assurant une interchangeabilité rapide tout en maintenant une rigidité nécessaire au geste clinique. Fabriquée en acier inoxydable médical, la pointe présente des arêtes de coupe qui doivent être inspectées avant chaque utilisation. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit dans un état non stérile. Il incombe donc au praticien de procéder à un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première mise en service et entre chaque patient pour garantir l'asepsie du champ opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est également proscrit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque de lésion tissulaire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument en acier inoxydable non résorbable, cette pointe nécessite un protocole de retraitement rigoureux. Avant toute utilisation, elle doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée selon les normes en vigueur. Le fabricant Helmut Zepf précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'intégrité physique de la pointe soit préservée. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec les autres produits et inspecter l'usure des parties travaillantes. Tout instrument usé ou endommagé doit être écarté pour maintenir l'efficacité du traitement et la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions du fabricant). Il respecte les exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. La traçabilité est assurée par la référence 24.751.135UL. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle en milieu clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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