RUGINE. INTERCHANGEABLE. - Helmut Zepf (24.751.147) - Delynov

Qu'est-ce que la rugine interchangeable Helmut Zepf ?

La rugine interchangeable Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.147, est un instrument manuel de précision utilisé en chirurgie orale. Elle se compose d'une partie active conçue pour être montée sur un manche compatible, offrant ainsi une flexibilité d'utilisation et une maintenance facilitée. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en acier inoxydable médical, elle garantit une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors du décollement des tissus mous de l'os alvéolaire. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables interchangeables pour le bloc opératoire dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures nécessitant l'élévation d'un lambeau mucopériosté. En implantologie, il permet de dégager proprement le site opératoire pour l'exposition de l'os avant le forage. En chirurgie parodontale ou buccale, il sert à décoller le périoste sans lacérer les tissus, facilitant ainsi les accès lors d'extractions complexes ou de chirurgies de résection apicale. Son caractère interchangeable permet au praticien d'adapter l'extrémité en fonction de l'anatomie du site ou de la technique chirurgicale employée.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la rugine 24.751.147 ?

La rugine Helmut Zepf 24.751.147 se distingue par sa conception modulaire. Elle est fabriquée en acier inoxydable de grade médical, un matériau choisi pour ses propriétés mécaniques et sa compatibilité avec les cycles de stérilisation. En tant qu'instrument manuel, elle ne comporte pas d'aiguille. Sa structure est étudiée pour offrir une prise d'appui stable lors des mouvements de levier ou de raclage. Comme tous les produits du fabricant, elle est livrée non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première utilisation en cabinet.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est également contre-indiqué d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Étant un instrument non résorbable et réutilisable, la rugine doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque usage. Le fabricant précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure réelle et des dommages visibles. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute trace de corrosion ou de déformation. L'utilisation de produits endommagés est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres produits du système interchangeable doit également être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité de l'assemblage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon la nomenclature mentionnée). Conformément aux exigences réglementaires, l'instrument est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés. Le fabricant insiste sur le respect rigoureux des consignes de sécurité et d'utilisation fournies, notamment en ce qui concerne le retraitement des dispositifs livrés non stériles, afin de garantir la conformité aux standards d'hygiène hospitalière et dentaire.