POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.204L) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE Helmut Zepf ?

La pointe de curette référencée 24.751.204L est un instrument manuel interchangeable conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pièce est dotée d'un filetage spécifique M4X0.5 permettant son montage sur des manches d'instruments compatibles. Sa structure est optimisée pour les interventions de parodontologie et de prophylaxie. En tant que composant d'un instrument dynamique manuel, elle permet aux praticiens de maintenir leur instrumentation en remplaçant uniquement l'extrémité active. Ce dispositif appartient à la Classe Ir selon la classification des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de parodontie, notamment le détartrage et le surfaçage radiculaire. Son utilisation principale consiste à éliminer les dépôts calcifiés, le tartre sous-gingival et les tissus de granulation présents dans les poches parodontales. En chirurgie orale, elle peut être utilisée pour le débridement mécanique des surfaces radiculaires afin de favoriser la réattache épithéliale. L'usage de cette pointe de curette Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes, les parodontologues et les hygiénistes dentaires, dans le cadre de protocoles de soins parodontaux non chirurgicaux ou lors de phases de maintenance.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La caractéristique technique principale de ce produit Helmut Zepf est son système de connexion par filetage M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée sur le manche de l'instrument. La référence 24.751.204L est fabriquée à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour ses propriétés de résistance mécanique et sa capacité à supporter des cycles de stérilisation répétés. Le design de la partie travaillante est spécifiquement profilé pour accéder aux zones anatomiques complexes des racines dentaires. Conformément aux spécifications du fabricant, le produit est livré non stérile et doit faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage et de désinfection avant sa première utilisation et après chaque acte clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, particulièrement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique ou une hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact de l'instrument avec les tissus du patient. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Par ailleurs, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si des dommages visibles sont détectés, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque de lésion tissulaire ou de rupture de l'extrémité en bouche.

Comment se déroule le retraitement et quelles sont les précautions ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un cycle complet de retraitement est obligatoire avant toute utilisation. Cela inclut le nettoyage, la désinfection et la stérilisation. Il est impératif d'inspecter minutieusement chaque pointe de curette avant usage pour identifier toute trace d'usure ou de corrosion. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de la pointe est préservée. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres dispositifs, notamment les manches de marques tierces, doit être vérifiée au préalable par le praticien pour garantir la sécurité du montage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (Classe Ir selon les précisions MDR). La fabrication respecte les normes de qualité rigoureuses imposées par la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR). En tant qu'instrument manuel en acier inoxydable, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Le suivi des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par Helmut Zepf est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle en cabinet de chirurgie dentaire.