Pointe de sonde forme corne de vache - Helmut Zepf (24.751.211) - Delynov devient Pointe de sonde forme corne de vache - Helmut Zepf (24.751.211) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de sonde forme corne de vache Helmut Zepf (24.751.211) ?

La pointe de sonde forme corne de vache, référencée sous le code 24.751.211, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la pratique clinique. En tant qu'instrument de la catégorie CONSO chez Delynov, cette pointe de sonde Helmut Zepf se distingue par sa forme spécifique dite en corne de vache, optimisée pour les interventions de diagnostic ou de chirurgie dentaire. Le produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation sur un patient.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument dentaire ?

Cet instrument manuel est indiqué pour une utilisation lors des procédures dentaires courantes ou chirurgicales. Selon les données du fabricant Helmut Zepf, le but prévu est celui d'un instrument dentaire manuel classique. Il est particulièrement destiné aux professionnels de santé qualifiés intervenant en chirurgie orale, implantologie ou dentisterie générale. Son usage est réservé aux praticiens capables d'évaluer l'état de l'instrument et sa pertinence clinique pour l'acte prévu. L'utilisation de cette pointe de sonde doit s'inscrire dans un cadre professionnel strict, respectant les protocoles d'hygiène et les étapes de diagnostic ou de traitement pour lesquels la forme corne de vache est requise.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe de sonde 24.751.211 ?

La pointe de sonde Helmut Zepf (24.751.211) présente des caractéristiques techniques axées sur la durabilité et la précision. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle offre une résistance nécessaire aux cycles répétés de retraitement. Bien que le fabricant ne définisse pas de limite maximale de cycles d'utilisation, celle-ci dépend directement de l'entretien et de l'usure visible. Avant chaque usage, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Tout instrument présentant une usure visible ou des dommages structurels ne doit jamais être utilisé afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les contre-indications et effets secondaires possibles ?

La principale contre-indication à l'usage de cet instrument est l'intolérance connue aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient pendant la procédure, le fabricant Helmut Zepf précise que l'intervention doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention. De plus, l'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite pour éviter tout risque de rupture ou de blessure iatrogène lors de la manipulation en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les instruments Helmut Zepf livrés non stériles, la pointe de sonde doit suivre un cycle de retraitement rigoureux. Avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure, l'instrument doit être intégralement nettoyé, désinfecté et stérilisé. Le fabricant insiste sur l'importance de nettoyer chaque produit avant son passage en autoclave. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de nombre prédéfini de cycles de traitement ; c'est au professionnel de santé de déterminer la fin de vie du produit en fonction de son état physique. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit également être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce dispositif ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I, conforme aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux manuels. En tant que produit Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. La distribution de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est impératif pour garantir la conformité de l'usage clinique et la sécurité des patients au sein du cabinet dentaire ou de la clinique chirurgicale.