SPATULE POUR COMPOSITE. FIG. 1 - Helmut Zepf (24.751.320TI) - Delynov

Qu'est-ce que la spatule pour composite Helmut Zepf ?

La spatule pour composite Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.320TI, est un instrument dentaire manuel spécifiquement conçu pour la manipulation des matériaux de restauration. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette spatule FIG. 1 est élaborée en acier inoxydable médical, garantissant une compatibilité avec les protocoles de stérilisation rigoureux en cabinet dentaire. Elle se présente comme un outil de précision pour le praticien souhaitant effectuer un achat spatule composite dentaire fiable. Sa structure est optimisée pour le travail des résines composites, offrant une réponse tactile adaptée aux exigences de la dentisterie moderne.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures de dentisterie restauratrice nécessitant l'utilisation de composites. Son usage principal concerne le transport, l'application et le modelage des matériaux d'obturation dans les cavités préparées. En chirurgie implantaire ou parodontale, elle peut également servir lors de la mise en place de matériaux de comblement ou de résines de provisoires. Selon les indications du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il s'agit d'un instrument dentaire manuel destiné exclusivement aux professionnels de santé pour des interventions cliniques standardisées.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La spatule Helmut Zepf (24.751.320TI) est un dispositif de Classe I. Elle est conçue en acier inoxydable médical, un matériau sélectionné pour sa résistance aux cycles de nettoyage et de désinfection. L'instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un traitement complet (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, sous réserve d'une inspection visuelle préalable pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts sur les arêtes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux chez le patient. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est également contre-indiqué d'utiliser le produit s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, car cela pourrait compromettre la sécurité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque utilisation. Il est crucial de vérifier l'état de l'instrument avant usage pour identifier toute usure ou dommage visible. L'utilisation de produits endommagés est proscrite. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire. Bien qu'aucune limite de cycles ne soit strictement définie, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable. Un entretien rigoureux garantit la longévité de l'instrument et la sécurité du patient lors de chaque acte clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. En tant qu'instrument manuel, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies par le fabricant pour un usage professionnel. Le suivi des instructions fournies par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité du dispositif tout au long de sa vie utile. Chaque instrument est identifié par une référence technique précise (24.751.320TI) permettant une traçabilité adéquate au sein de la structure de soins.