SPATULE POUR COMPOSITE. FIG. 2 24.751.321TI
Cette spatule composite titane permet le modelage et l'application précise des résines composites au sein des cavités préparées. Son design est optimisé pour les restaurations esthétiques en zones antérieures et postérieures.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la spatule pour composite FIG. 2 ?
La spatule pour composite FIG. 2, référencée 24.751.321TI par la Helmut Zepf, est un instrument manuel spécifique à la dentisterie restauratrice. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh, cette spatule composite titane est conçue pour offrir une interface de travail adaptée aux matériaux de restauration modernes. Sa structure en acier inoxydable médical assure une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation répétés tout en conservant l'intégrité de ses extrémités actives. Cet instrument de Classe I est un outil standard pour le praticien cherchant à manipuler les résines avec une gestuelle précise.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument de la Helmut Zepf est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures de restauration directe. Son usage principal concerne l'application, le transport et le modelage des matériaux composites au sein des préparations cavitaires. En chirurgie conservatrice, elle facilite l'adaptation du matériau aux parois de la dent et permet de sculpter l'anatomie occlusale ou proximale avant la polymérisation. Elle est adaptée aux interventions quotidiennes en cabinet dentaire nécessitant une manipulation fine des polymères et des ciments de restauration.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la spatule 24.751.321TI ?
La spatule pour composite FIG. 2 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, répondant aux exigences des dispositifs de Classe I. Bien que le nom mentionne une finition ou un revêtement lié au titane (spatule composite titane), l'instrument repose sur une base métallique robuste développée par le fabricant Helmut Zepf. Il s'agit d'un instrument non stérile qui nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque acte clinique. Sa conception ergonomique est prévue pour une prise en main stable durant les phases critiques du modelage esthétique.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication identifiée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Si un patient présente une réaction allergique ou une intolérance lors du contact avec l'acier inoxydable médical de l'instrument Helmut Zepf, la procédure doit être immédiatement interrompue. Des mesures médicales appropriées doivent alors être prises. Il est donc crucial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes est formellement proscrite pour garantir la sécurité des soins.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Comme tout instrument de la Helmut Zepf destiné à la chirurgie, cette spatule doit subir un protocole strict de retraitement. Les produits sont livrés non stériles et doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation. Le fabricant Helmut Zepf précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente aucune usure ou dommage visible. L'utilisateur doit inspecter l'outil avant chaque usage pour détecter d'éventuelles fissures ou déformations qui pourraient compromettre l'acte clinique ou la sécurité du patient.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh, situé en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. La fabrication respecte les standards de l'acier inoxydable médical pour assurer la biocompatibilité et la longévité du produit sous la marque Helmut Zepf. La conformité aux exigences de sécurité et de performance est assurée par les processus de contrôle qualité du fabricant, garantissant que l'instrument est adapté à un usage professionnel par des professionnels de santé qualifiés en environnement clinique dentaire.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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