SPATULE POUR COMPOSITE. - Helmut Zepf (24.751.331TI) - Delynov

Qu'est-ce que la spatule pour composite Helmut Zepf ?

La spatule pour composite Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.331TI, est un instrument manuel spécifiquement développé pour les professionnels de la santé bucco-dentaire. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette spatule est conçue en acier inoxydable médical, garantissant une compatibilité avec les protocoles de nettoyage et de stérilisation rigoureux en cabinet. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa structure est optimisée pour la manipulation des matériaux composites, offrant au praticien un outil fiable pour les étapes de restauration directe.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument manuel est indiqué pour une utilisation lors de procédures de soins dentaires nécessitant la manipulation de matériaux de comblement ou de restauration. Son usage principal concerne l'application et le façonnage des composites. En chirurgie dentaire et en dentisterie restauratrice, il permet de placer précisément le matériau dans la cavité préparée, de sculpter l'anatomie occlusale ou proximale, et de lisser les surfaces avant le durcissement. Il s'agit d'un outil polyvalent pour les restaurations esthétiques et fonctionnelles.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.751.331TI ?

La référence 24.751.331TI désigne une spatule pour composite de haute qualité technique produite par Helmut Zepf. Bien que livrée non stérile, elle est conçue pour supporter des cycles répétés de nettoyage, désinfection et stérilisation sans limite maximale définie de cycles, sous réserve du respect des consignes d'entretien. L'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical. Avant chaque utilisation, le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties travaillantes pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette spatule ?

La principale contre-indication liée à l'usage de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical composant le dispositif. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est impératif de valider l'absence d'allergie aux composants métalliques avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque réutilisation ultérieure. Le processus de retraitement doit être complet. Il est crucial d'inspecter l'instrument pour détecter toute usure ou dommage (fissures, arêtes défectueuses) avant usage. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour maintenir l'intégrité des soins et la sécurité opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, conformément aux réglementations en vigueur pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant précise que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du praticien pour assurer la conformité aux normes d'hygiène hospitalière.