Élévateur à papille M4 x 0.5 - Helmut Zepf (24.751.520W) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à papille M4 x 0.5 - Helmut Zepf ?

L'élévateur à papille M4 x 0.5, référencé sous le code 24.751.520W, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement structuré pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie orale. Sa conception permet une manipulation fine des tissus mous, essentielle pour préserver l'intégrité des structures gingivales lors des phases de décollement. En tant que dispositif de Classe I, il s'intègre dans l'instrumentation standard des cabinets pratiquant la parodontologie et l'implantologie, offrant une interface de travail adaptée aux espaces interproximaux restreints.

Quelles sont les indications cliniques de cet elevateur papille ?

Cet elevateur papille est indiqué pour toutes les interventions nécessitant une gestion rigoureuse des lambeaux gingivaux. En chirurgie parodontale, il est utilisé pour soulever la papille interdentaire sans lacération, facilitant l'accès aux défauts osseux ou aux racines pour le surfaçage. En implantologie, il permet de dégager le site opératoire avec précision avant le forage ou lors de la pose de vis de cicatrisation. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour la manipulation des tissus mous péri-implantaires et parodontaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'instrument Helmut Zepf 24.751.520W se caractérise par une extrémité travaillante dimensionnée pour l'accès aux zones papillaires, montée sur un filetage M4 x 0.5. Fabriqué à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour sa résistance à la corrosion et sa durabilité, il est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa structure doit être inspectée avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes. La compatibilité avec d'autres manches ou systèmes de préhension doit être vérifiée au préalable par le praticien pour assurer une performance optimale durant l'acte chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux. Une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact avec les tissus. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des signes d'usure, des cassures ou des arêtes de coupe défectueuses, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme il s'agit d'un instrument non résorbable et réutilisable, un protocole de retraitement strict est obligatoire. Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. Le nettoyage complet avant la stérilisation est crucial pour garantir l'élimination de tous les résidus biologiques. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour maintenir l'asepsie et la précision opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur à papille est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences réglementaires applicables aux instruments manuels. Les professionnels doivent se référer aux instructions fournies pour le nettoyage et la stérilisation afin de maintenir la conformité du dispositif tout au long de son cycle de vie. Le respect de ces normes garantit la sécurité d'utilisation dans le cadre de la chirurgie dentaire et orale spécialisée.