Mid Emergency Self Tapping Purple OD - 1.8 L - 5 - JEIL Medical (241.011805) - Delynov

Qu'est-ce que la vis Mid Emergency Self Tapping Purple OD ?

La Mid Emergency Self Tapping Purple OD est un dispositif d'ostéosynthèse développé par Jeil Medical pour la chirurgie orale. Il s'agit d'une vis de fixation bloc osseux spécifique, identifiée par la référence 241.011805. Sa conception intègre une fonction auto-taraudante (self-tapping) qui facilite son insertion dans les structures osseuses denses. De couleur violette pour une identification visuelle rapide, cette vis présente un diamètre de 1.8mm et une longueur de 5mm, des dimensions adaptées aux exigences de la régénération osseuse guidée (ROG). Ce dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp, un fabricant reconnu dans le domaine de l'implantologie et de la chirurgie maxillo-faciale.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif Jeil Medical ?

Cette vis osteosynthese est principalement indiquée dans les protocoles de reconstruction des volumes alvéolaires. Elle est utilisée par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour assurer la stabilité primaire des greffons autologues ou des substituts osseux lors de greffes en onlay. La fixation rigide est une condition sine qua non de l'ostéointégration du greffon, évitant les micromouvements néfastes à la revascularisation. Elle peut également servir de vis de fixation greffe pour maintenir des membranes non résorbables ou des grilles en titane lors de procédures de ROG verticales ou horizontales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la vis 241.011805 ?

La vis titane 1 8mm de référence 241.011805 se distingue par ses propriétés géométriques précises : un diamètre de 1.8mm et une longueur totale de 5mm. Sa pointe auto-taraudante permet une pénétration efficace sans nécessiter systématiquement un taraudage préalable complet, optimisant ainsi le temps opératoire. Sa tête est conçue pour offrir une prise stable avec les tournevis de la gamme Jeil Medical, réduisant les risques de déconnexion lors de l'insertion. La finition de surface et la qualité de fabrication de Jeil Medical Corp garantissent une biocompatibilité nécessaire pour les dispositifs implantables destinés à rester en place durant la phase de cicatrisation osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis de fixation ?

L'utilisation de la vis Mid Emergency de Jeil Medical est contre-indiquée chez les patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie orale ou implantaire, telles que des troubles non contrôlés de la coagulation ou des pathologies métaboliques affectant la cicatrisation osseuse. De manière spécifique, elle ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue aux métaux constitutifs (généralement des alliages de titane). Une hygiène bucco-dentaire insuffisante, une infection active sur le site opératoire ou un volume osseux résiduel insuffisant pour assurer l'ancrage de la vis constituent également des contre-indications cliniques majeures.

Quelles sont les précautions à prendre lors de la pose et du retrait ?

Lors de la pose de cette vis de fixation greffe, le praticien doit veiller à respecter un couple de serrage approprié pour éviter toute fracture du col de la vis ou une compression excessive de l'os environnant. Bien que le dispositif soit auto-taraudant, un pré-forage adapté au diamètre interne de la vis peut être nécessaire selon la densité osseuse rencontrée. S'agissant d'un dispositif non résorbable, une seconde intervention est généralement requise pour le retrait de la vis une fois la consolidation du greffon obtenue (souvent après 4 à 6 mois). Il est impératif de nettoyer soigneusement la tête de la vis de tout tissu fibreux avant le dévissage pour garantir une prise optimale de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Jeil Medical Corp., une entreprise spécialisée dans les systèmes de fixation pour la chirurgie maxillo-faciale et dentaire. En tant que fabricant international, Jeil Medical applique des processus de contrôle qualité rigoureux pour la production de ses dispositifs d'ostéosynthèse. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources présentes, ces dispositifs sont conçus pour répondre aux exigences techniques de la chirurgie implantaire moderne. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation et l'étiquetage du produit pour vérifier les certifications spécifiques et les instructions de stérilisation avant usage en bloc opératoire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Guided Bone Regeneration: Effectiveness of titanium occlusive barriers confirmed
  Luis Leiva-Gea, Paulino Sánchez-Palomino, Alfonso Lendínez‐Jurado, María D. Corte‐Torres, Isabel Leiva‐Gea, Antonio Leiva‐Gea
  Régénération Osseuse Guidée : L'efficacité des barrières occlusives en titane confirmée La reconstruction des volumes osseux atrophiés demeure un défi majeur en chirurgie implantaire. Cette étude pros…
  Lire l'article complet