Micro Straight Regular Gold t - 0.5 2Holes - JEIL Medical (242.10ST02) - Delynov

Qu'est-ce que la micro plaque Micro Straight Regular Gold t ?

La Micro Straight Regular Gold t, référencée sous le code 242.10ST02, est un dispositif de fixation osseuse conçu par Jeil Medical. Il s'agit d'une micro plaque chirurgie de forme droite (straight) appartenant à la gamme Regular Gold t. Sa structure est spécifiquement développée pour offrir une interface de maintien entre deux segments osseux. Ce type de matériel est couramment utilisé en chirurgie maxillo-faciale pour assurer une stabilité primaire lors des phases de cicatrisation osseuse. Sa conception compacte permet une intégration discrète sous les tissus mous tout en conservant les propriétés mécaniques nécessaires à l'ostéosynthèse.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif Jeil Medical ?

Cette mini plaque chirurgie est indiquée pour la fixation interne des fractures du squelette facial et des os crâniens. Elle trouve son application dans les procédures de chirurgie orthognathique, la reconstruction de traumatismes faciaux légers ou les greffes osseuses nécessitant une stabilisation par plaque osteosynthese titane. En chirurgie orale, elle peut être sollicitée pour maintenir des blocs osseux ou stabiliser des segments après une ostéotomie. Le choix de ce modèle à 2 trous (2Holes) est particulièrement adapté aux zones où l'espace est restreint et où une fixation linéaire courte est suffisante pour assurer la cohésion des fragments.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 242.10ST02 ?

La référence 242.10ST02 correspond à une micro plaque droite de la série Regular Gold t de chez Jeil Medical. Ses caractéristiques principales incluent une configuration à 2 trous (2Holes) avec un espacement de 0.5. Cette géométrie spécifique permet au chirurgien de réaliser une fixation précise avec un encombrement minimal. Bien que les spécifications détaillées du matériau ne soient pas explicitement listées, ce type de mini plaque chirurgie maxillo-faciale est traditionnellement conçu pour offrir une biocompatibilité optimale et une résistance mécanique adaptée aux contraintes physiologiques du massif facial.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette micro plaque ?

Les contre-indications à l'utilisation de la micro plaque Jeil Medical incluent les situations cliniques où le stock osseux est insuffisant pour garantir un ancrage stable des vis de fixation. Elle ne doit pas être utilisée en cas d'infection active sur le site opératoire ou chez des patients présentant des allergies connues aux métaux de construction des dispositifs d'ostéosynthèse. De plus, une vascularisation insuffisante de la zone ou des troubles métaboliques sévères affectant la cicatrisation osseuse peuvent compromettre le succès de l'implantation. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient.

Quelles sont les précautions d'emploi pour ce matériel non résorbable ?

En tant que dispositif d'ostéosynthèse métallique, cette micro plaque est non résorbable. Elle est destinée à rester en place de façon permanente, sauf si une complication clinique ou une demande spécifique du patient justifie son retrait après consolidation osseuse complète. Les précautions incluent une manipulation soigneuse pour éviter de rayer ou de déformer excessivement la plaque, ce qui pourrait altérer sa résistance à la fatigue. Le praticien doit veiller à un recouvrement adéquat par les tissus mous pour prévenir toute exposition postopératoire. Un suivi radiographique régulier est conseillé pour vérifier la stabilité du montage et l'absence de migration du matériel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le produit est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine des dispositifs médicaux pour l'ostéosynthèse et la chirurgie maxillo-faciale. Bien que les certifications spécifiques (classe réglementaire ou marquage CE) ne soient pas détaillées dans les données sources actuelles, Jeil Medical suit les protocoles de fabrication rigoureux propres aux dispositifs implantables. Pour obtenir des informations précises sur la classe de risque (généralement classe IIb pour les implants permanents) et les certificats de conformité en vigueur, il est impératif de se référer à la notice d'instruction technique et à l'étiquetage fournis par le fabricant avec le produit 242.10ST02.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Guided Bone Regeneration: Effectiveness of titanium occlusive barriers confirmed
  Luis Leiva-Gea, Paulino Sánchez-Palomino, Alfonso Lendínez‐Jurado, María D. Corte‐Torres, Isabel Leiva‐Gea, Antonio Leiva‐Gea
  Régénération Osseuse Guidée : L'efficacité des barrières occlusives en titane confirmée La reconstruction des volumes osseux atrophiés demeure un défi majeur en chirurgie implantaire. Cette étude pros…
  Lire l'article complet