Fouloir Composite avec Manche Bionik - Helmut Zepf (26.120.70TI) - Delynov

Qu'est-ce que le Fouloir Composite avec Manche Bionik Helmut Zepf ?

Le fouloir composite référencé 26.120.70TI est un instrument manuel de précision développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il se distingue par son manche Bionik, conçu pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la dentisterie restauratrice moderne. Cet instrument est fabriqué à partir d'acier inoxydable médical, garantissant une robustesse nécessaire aux manipulations cliniques répétées. En tant qu'instrument obturation composite, il facilite la mise en forme des matériaux de restauration. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, répondant aux standards de qualité requis pour les instruments non invasifs utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce dispositif est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures de soins conservateurs et restaurateurs. Son rôle principal est d'assurer le compactage et l'adaptation précise des matériaux composites à l'intérieur des cavités. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes lors de la phase d'obturation pour éliminer les vides d'air et assurer une interface hermétique entre le matériau et les parois dentaires. Sa conception permet de travailler sur diverses classes de cavités, facilitant le modelage anatomique avant la photopolymérisation des résines. L'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés dans le cadre de leur pratique clinique quotidienne.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 26.120.70TI ?

Le fouloir composite Helmut Zepf (code 26.120.70TI) présente des caractéristiques techniques axées sur la performance instrumentale. Il intègre un manche de technologie Bionik, qui optimise l'équilibre de l'instrument en main. La partie travaillante est conçue pour minimiser l'adhérence des matériaux composites, permettant un lissage et un tassement efficaces sans déformation de la restauration. Fabriqué en acier inoxydable de grade médical, il est livré non stérile. Sa conception permet un retraitement complet en cabinet. Bien que le nombre maximal de cycles de traitement ne soit pas défini de manière fixe, la durabilité dépend de l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les surfaces actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce fouloir ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est constitué d'acier inoxydable médical, un contact avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. Par ailleurs, l'utilisation d'un instrument présentant des signes d'usure visibles, des cassures ou des arêtes de coupe défectueuses est proscrite pour garantir la sécurité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les produits de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, puis après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter l'instrument avant chaque intervention pour détecter d'éventuelles fissures ou dégradations. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec les autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable. Un entretien rigoureux est essentiel pour maintenir les propriétés de l'acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Le fabricant respecte les exigences strictes de fabrication pour les instruments dentaires manuels, garantissant la traçabilité et la qualité des matériaux (acier inoxydable médical). En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance applicables à cette catégorie d'instruments. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant est indispensable pour assurer la conformité continue du produit lors de son utilisation clinique.