Spatule à ciment avec manche octogonal - Helmut Zepf (26.130.01) - Delynov

Qu'est-ce que la spatule à ciment avec manche octogonal Helmut Zepf ?

La spatule à ciment avec manche octogonal (référence 26.130.01) est un instrument dentaire manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. Sa structure se distingue par un manche octogonal ergonomique offrant une prise en main précise pour le praticien. En tant qu'instrument de Classe I, il est spécifiquement développé pour la manipulation et le mélange des matériaux de scellement en cabinet dentaire. Ce produit est livré non stérile par Delynov et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Cet instrument dentaire manuel est indiqué pour les procédures de dentisterie nécessitant la préparation et l'application de ciments. Son usage prévu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne exclusivement les professionnels de santé qualifiés. Il est utilisé lors des phases de restauration ou de scellement prothétique pour manipuler les matériaux dentaires. Grâce à sa conception en acier inoxydable médical, il permet un mélange homogène des composants. Il est impératif de vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la spatule 26.130.01 ?

La spatule à ciment Helmut Zepf se caractérise par sa référence technique 26.130.01 et sa fabrication en acier inoxydable médical. Sa particularité réside dans son manche octogonal, qui assure un contrôle optimal lors de l'application de forces de mélange. Ce dispositif appartient à la catégorie INSTRU et est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement réalisables, à condition que l'instrument ne présente aucune usure visible. Sa compatibilité avec d'autres produits dentaires doit être vérifiée par le professionnel avant la procédure.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette spatule à ciment ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument est l'intolérance aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut entraîner des effets secondaires indésirables ou une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles, des cassures ou une usure prononcée. L'usage de produits endommagés compromet la sécurité clinique et la conformité aux protocoles de soins.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement suivre un cycle complet de retraitement avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le protocole obligatoire comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation. Il est crucial de nettoyer soigneusement chaque produit pour éliminer tout résidu avant le passage en autoclave. Le praticien doit inspecter l'instrument pour identifier toute trace de corrosion, fissure ou déformation. En raison de la qualité de l'acier inoxydable utilisé, le nombre de cycles de stérilisation n'est pas limité arbitrairement, mais dépend de l'état physique réel de la spatule. Ne jamais utiliser un instrument dont l'intégrité est altérée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est conforme à la réglementation en vigueur et est classé en Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Le fabricant impose des consignes strictes d'utilisation et de sécurité, réservant l'usage de cet instrument manuel aux seuls professionnels de santé. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est une condition sine qua non pour maintenir la conformité du dispositif. La traçabilité est assurée par le code produit 26.130.01, garantissant l'origine et la qualité des matériaux employés par Helmut Zepf.