Periotome P2 - Helmut Zepf (26.182.12) - Delynov

Qu'est-ce que le periotome P2 - Helmut Zepf ?

Le periotome P2 est un instrument chirurgical manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif, identifié sous la référence 26.182.12, est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité. Il appartient à la catégorie des consommables réutilisables après un cycle complet de retraitement. Sa structure est spécifiquement étudiée pour s'insérer dans l'espace desmodontal. En tant qu'instrument de précision, il permet au praticien d'accéder aux zones étroites entre la racine dentaire et l'os alvéolaire. Ce produit est livré non stérile et nécessite une préparation rigoureuse avant sa première utilisation en cabinet de chirurgie dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques du périotome ?

En chirurgie orale et en implantologie, le périotome est indiqué pour la syndesmotomie profonde. Son rôle principal est de sectionner les ligaments parodontaux (ligament alvéolo-dentaire) afin de désolidariser la dent de son logement osseux sans exercer de pression latérale excessive. Cette technique est particulièrement recommandée lors d'extractions en vue d'une implantation immédiate, où la conservation de l'os alvéolaire et de la crête est critique. L'utilisation du periotome p2 permet de limiter les traumatismes sur les tissus mous environnants et de maintenir l'architecture gingivale. Il s'agit d'un outil indispensable pour les extractions dites atraumatiques pratiquées par les chirurgiens-dentistes et les stomatologues.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 26.182.12 ?

Le periotome chirurgie référencé 26.182.12 se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, garantissant une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors de la luxation initiale. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas listées, la gamme Helmut Zepf est reconnue pour la finesse de ses parties travaillantes, permettant une insertion précise dans le sulcus. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Il est conçu pour supporter des cycles répétés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation à la vapeur, sans altération de ses propriétés physiques, sous réserve du respect des protocoles de retraitement définis par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction se produit durant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. L'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, est formellement proscrite pour éviter tout risque de complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le periotome p2 est livré non stérile. Avant la première utilisation et après chaque intervention, l'instrument doit suivre un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation. Le fabricant précise qu'en raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'intégrité fonctionnelle est préservée. Il est impératif d'inspecter l'outil avant chaque usage pour détecter toute usure ou corrosion. Le nettoyage doit être méticuleux pour éliminer tous les résidus organiques. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection doit être vérifiée au préalable pour garantir la longévité de cet instrument en acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le produit est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Helmut Zepf est un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire pour son respect des standards de fabrication rigoureux. Le suivi des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est essentiel pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Le dispositif est destiné exclusivement à un usage professionnel par des experts en chirurgie dentaire formés aux techniques d'extraction mini-invasives.