Periotome P3/P2 Combinaison - Helmut Zepf (26.182.23) - Delynov

Qu'est-ce que le periotome P3/P2 Helmut Zepf ?

Le periotome P3/P2, référencé sous le code 26.182.23, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical de haute qualité, ce periotome double est spécifiquement structuré pour les interventions nécessitant une approche délicate des tissus parodontaux. Sa composition garantit une résistance adaptée aux contraintes de la chirurgie orale tout en conservant la finesse nécessaire pour s'insérer dans l'espace desmodontal. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les indications cliniques du periotome double ?

Cet instrument est indiqué pour l'extraction douce, une technique visant à minimiser le traumatisme de l'os alvéolaire environnant. En clinique, il est utilisé pour sectionner le ligament parodontal (desmodonte) sur toute la circonférence de la racine. Cette étape est cruciale avant l'avulsion proprement dite, notamment dans les protocoles de mise en charge immédiate ou de préservation de la crête alvéolaire où l'intégrité des parois osseuses est primordiale. L'utilisation de ce periotome double Helmut Zepf permet au praticien d'accéder aux différentes faces radiculaires avec un seul instrument.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 26.182.23 ?

Le periotome Helmut Zepf 26.182.23 se distingue par sa configuration à double extrémité, combinant les profils P3 et P2. Fabriqué en acier inoxydable médical, il présente des arêtes de coupe affûtées conçues pour pénétrer l'espace parodontal étroit. Le fabricant souligne l'importance de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe avant chaque utilisation. Étant livré non stérile, cet instrument nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service et entre chaque patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux, l'instrument étant composé d'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales appropriées doivent être prises. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des signes d'usure visibles ou des défauts structurels est formellement proscrite pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument en acier inoxydable réutilisable, ce periotome doit faire l'objet d'un protocole strict de retraitement. Avant la première utilisation et après chaque acte, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf n'établit pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais insiste sur l'inspection visuelle systématique. Tout instrument émoussé, tordu ou présentant des micro-fissures doit être écarté du service. Le respect de ces consignes de sécurité assure la longévité de l'outil et la sécurité aseptique au cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce periotome est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit la traçabilité et la conformité de ses produits destinés exclusivement aux professionnels de santé. Chaque instrument est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie dentaire moderne, alliant la rigueur de la fabrication allemande aux nécessités cliniques de l'extraction douce. Les procédures de nettoyage et de stérilisation doivent suivre les standards hospitaliers en vigueur pour les dispositifs invasifs réutilisables.