ZEPF-BIONIK. BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.02) - Delynov

Qu'est-ce que le ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION ?

Le ZEPF-BIONIK (référence 26.195.02) est un accessoire de marquage conçu par Helmut Zepf pour l'identification visuelle des instruments chirurgicaux. Ce bouchon silicone instrument se fixe sur le manche des outils pour permettre une différenciation rapide par code couleur. Sa structure est spécifiquement adaptée pour résister aux contraintes des environnements cliniques de chirurgie orale, offrant une solution simple pour segmenter l'instrumentation par type d'intervention ou par praticien au sein d'un cabinet multidisciplinaire.

Quelles sont les indications cliniques pour ce bouchon d'identification ?

L'utilisation de ce dispositif Helmut Zepf est indiquée dans tous les protocoles de chirurgie orale, d'implantologie et de parodontologie nécessitant une gestion optimisée des plateaux techniques. En milieu chirurgical, la rapidité d'exécution dépend souvent de la clarté de l'organisation. Ce système permet d'identifier instantanément les instruments critiques, réduisant ainsi le temps de recherche lors de procédures complexes comme les sinus lifts, les extractions ou la pose d'implants. Il contribue à la standardisation des processus de préparation en amont de l'acte opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce produit ?

Ce bouchon d'identification porte la référence technique 26.195.02 au catalogue Helmut Zepf. Fabriqué à partir de matériaux compatibles avec les processus de décontamination hospitalière, il présente une élasticité suffisante pour s'adapter fermement aux diamètres standards des manches d'instruments de la gamme Bionik. Sa conception permet de supporter les cycles thermiques sans altération majeure de sa forme ou de sa couleur. Il s'agit d'un consommable technique essentiel pour le maintien de l'ordre ergonomique dans les bacs de décontamination et les cassettes de stérilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indication clinique directe liée à l'usage de ce bouchon sur les instruments, car il n'entre pas en contact permanent avec les tissus du patient. Toutefois, il convient de vérifier la compatibilité du matériau avec certains agents chimiques de désinfection particulièrement agressifs qui pourraient dégrader le silicone à long terme. Son utilisation doit être limitée aux instruments dont le diamètre est compatible avec la référence 26.195.02 pour éviter tout risque de glissement ou de perte du bouchon durant l'acte chirurgical ou le nettoyage.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Bien que ce bouchon soit conçu pour durer, il est recommandé de procéder à une inspection visuelle régulière pour détecter tout signe de craquelure ou de perte d'élasticité. En tant que bouchon silicone instrument, il est soumis à des cycles répétés de stérilisation à la vapeur. Pour garantir une hygiène optimale, il doit être correctement positionné afin de ne pas masquer des zones critiques de l'instrument qui nécessiteraient un nettoyage approfondi. En cas de dégradation visible du matériau, le remplacement immédiat est préconisé pour maintenir la sécurité de la chaîne de stérilisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le produit est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. En tant que dispositif accessoire de la catégorie consommable (CONSO), il répond aux exigences de qualité de la marque Helmut Zepf. Pour toute information spécifique concernant les certifications réglementaires, la classe du dispositif ou les normes de fabrication précises, il est impératif de se référer à la notice technique officielle fournie par le fabricant ou de consulter l'étiquetage du conditionnement d'origine.