ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.03) - Delynov

Qu'est-ce que le ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION ?

Le ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION est un accessoire spécialisé conçu par la marque Helmut Zepf pour l'organisation et la gestion du matériel en chirurgie dentaire et implantaire. Ce dispositif, identifié sous la référence technique 26.195.03, s'intègre dans la gamme Bionik du fabricant. Il est spécifiquement élaboré pour permettre une identification visuelle rapide et efficace des instruments au sein du cabinet ou du bloc opératoire. Sa conception vise à optimiser les flux de travail des praticiens en facilitant le tri et la reconnaissance immédiate des outils lors des procédures cliniques.

Quelles sont les indications cliniques de cet accessoire Helmut Zepf ?

Ce bouchon d'identification est indiqué pour la gestion logistique des instruments chirurgicaux et dentaires. Dans le cadre de la chirurgie orale, de l'implantologie ou de la parodontologie, il permet de coder par couleur ou par segment les différents dispositifs utilisés par le chirurgien-dentiste. Son usage principal est d'améliorer l'ergonomie lors de la préparation des plateaux techniques et de sécuriser la manipulation des instruments en évitant les erreurs de sélection durant les interventions complexes. Il répond aux besoins d'organisation rigoureuse des structures de soins modernes.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 26.195.03 ?

Le bouchon d'identification ZEPF-BIONIK, portant la référence 26.195.03, est un composant de la catégorie consommable (CONSO) de l'offre Delynov. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, il est conçu pour s'adapter parfaitement aux manches d'instruments de la ligne Bionik développée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa structure est étudiée pour offrir une tenue stable sur l'instrument tout en supportant les cycles de nettoyage et de gestion du matériel inhérents à la pratique chirurgicale quotidienne, garantissant ainsi une longévité et une fiabilité conformes aux standards de la marque.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce bouchon d'identification ?

Il n'existe pas de contre-indications cliniques directes liées à l'usage de ce bouchon d'identification, car il n'entre pas en contact invasif permanent avec le patient. Toutefois, il convient de ne pas utiliser ce dispositif s'il présente des signes de dégradation physique, tels que des fissures ou une perte d'élasticité, qui pourraient compromettre sa fixation sur l'instrument. Les praticiens doivent s'assurer de la compatibilité du bouchon avec leurs protocoles de désinfection habituels afin d'éviter toute altération du matériau qui pourrait altérer la sécurité globale de l'instrumentation.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

L'utilisation du ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION nécessite une installation correcte sur l'instrumentation Helmut Zepf compatible. Il est recommandé de vérifier régulièrement l'état de chaque bouchon pour garantir une identification sans faille. Concernant l'entretien, bien que les spécificités de stérilisation ne soient pas détaillées ici, ce type d'accessoire est généralement conçu pour suivre le cycle de vie de l'instrument associé. Il est impératif de se référer aux instructions fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour valider les méthodes de nettoyage et de traitement thermique appropriées afin de maintenir l'intégrité du produit.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu pour la précision de ses instruments chirurgicaux. Concernant les certifications spécifiques comme le marquage CE ou la classe réglementaire, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle pour cette référence précise (26.195.03). En tant que produit de la marque Helmut Zepf distribué par Delynov, il bénéficie de l'expertise de fabrication allemande. Pour toute précision sur les normes de conformité ou les certifications ISO applicables, les professionnels de santé sont invités à consulter la notice technique ou à contacter directement le fabricant.