ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.03) - Delynov

Qu'est-ce que le ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION ?

Le ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION est un accessoire de gestion instrumentale conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif, identifié sous la référence technique 26.195.03, est destiné à être fixé sur les manches ou les parties spécifiques des instruments chirurgicaux. Sa fonction principale est de permettre une différenciation visuelle rapide grâce à un codage couleur. Bien que les données sur sa composition exacte ne soient pas spécifiées, ce type de bouchon silicone autoclave est standardisé pour résister aux cycles de stérilisation répétés en cabinet de chirurgie orale ou d'implantologie. Il appartient à la catégorie des consommables techniques permettant d'optimiser le flux de travail au sein du bloc opératoire ou de la salle de stérilisation.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation de ce bouchon d'identification est indiquée dans toutes les procédures de chirurgie orale, parodontale et implantaire nécessitant une organisation méthodique de l'instrumentation. En pratique clinique, il permet de sectoriser les trousses chirurgicales par type d'intervention ou par praticien au sein d'un cabinet multidisciplinaire. Ce système évite les erreurs de manipulation et accélère la reconnaissance des outils lors des phases critiques de l'acte chirurgical. Le bouchon identification couleur est particulièrement utile pour marquer les instruments rotatifs, les précelles ou les manches de miroirs, garantissant ainsi une traçabilité visuelle constante depuis le déballage jusqu'au retraitement des dispositifs médicaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le modèle référencé 26.195.03 par Helmut Zepf présente des caractéristiques adaptées aux contraintes de l'environnement chirurgical. Sa conception est prévue pour offrir une tenue stable sur l'instrument sans interférer avec la prise en main ou l'ergonomie du praticien. En tant que bouchon silicone autoclave, il est élaboré pour supporter les températures et pressions élevées rencontrées lors des cycles de stérilisation à la vapeur d'eau, assurant ainsi une longévité conforme aux exigences des dispositifs réutilisables. Sa taille et sa forme sont optimisées pour s'adapter aux standards de la gamme Bionik de la marque, tout en restant compatibles avec de nombreux instruments de diagnostic ou de chirurgie conventionnelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques rapportées pour l'utilisation externe de ce bouchon d'identification sur l'instrumentation. Toutefois, il convient de s'assurer de l'intégrité du dispositif avant chaque utilisation. Un bouchon présentant des signes de dégradation, tels que des craquelures ou une perte d'élasticité, doit être remplacé pour éviter tout risque de détachement accidentel pendant une intervention. Il est également recommandé de vérifier que le positionnement du bouchon n'entrave pas les mécanismes de verrouillage ou les parties actives des instruments chirurgicaux. L'utilisation doit rester limitée à l'identification externe et ne doit en aucun cas entrer en contact prolongé avec les tissus profonds ou les muqueuses lésées.

Quelles sont les précautions d'entretien ?

Pour maintenir les propriétés du ZEPF-BIONIK BOUCHON D'IDENTIFICATION, il est essentiel de suivre les protocoles de nettoyage et de désinfection préconisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce composant doit être nettoyé en même temps que l'instrument sur lequel il est fixé, en utilisant des solutions détergentes et désinfectantes compatibles avec les matériaux polymères ou siliconés. Lors de la stérilisation en autoclave, il faut veiller à ce que les paramètres de température n'excèdent pas les limites standards recommandées pour les accessoires en silicone. Un rinçage soigneux est nécessaire pour éliminer tout résidu chimique qui pourrait altérer la couleur ou la souplesse du bouchon à long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la fabrication d'instruments de précision pour la chirurgie dentaire. Concernant les normes et certifications, la classe réglementaire et le marquage CE ne sont pas explicitement spécifiés dans les données techniques disponibles pour cette référence 26.195.03. Les praticiens sont invités à se référer aux instructions d'utilisation et à la documentation technique fournie par Helmut Zepf pour confirmer la conformité du produit aux exigences locales et internationales en vigueur. En tant que produit distribué par Delynov, ce bouchon répond aux standards de qualité attendus pour les accessoires de gestion de l'instrumentation en milieu médical professionnel.