ZEPF-BIONIK. BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.04) - Delynov

Qu'est-ce que le bouchon d'identification ZEPF-BIONIK ?

Le bouchon d'identification ZEPF-BIONIK, portant la référence 26.195.04, est un accessoire de codage conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce composant est spécifiquement développé pour s'intégrer aux instruments de la gamme BIONIK. Sa structure permet une fixation stable sur le manche de l'instrument, offrant une solution visuelle immédiate pour segmenter l'instrumentation par type d'acte ou par praticien. En tant que consommable dédié à l'organisation, il participe à la standardisation des protocoles d'hygiène et de préparation des plateaux de chirurgie sans altérer les propriétés fonctionnelles de l'instrument principal.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

L'usage de ce bouchon est indiqué dans tout environnement de chirurgie orale, d'implantologie ou de parodontologie nécessitant une gestion optimisée de l'arsenal chirurgical. Il répond au besoin critique d'identification instruments dentaires lors de procédures complexes où plusieurs types de sondes, miroirs ou instruments à main sont utilisés simultanément. En facilitant le codage instruments, il réduit les risques d'erreurs de manipulation et accélère la mise en place du champ opératoire. Il est particulièrement utile dans les structures multi-praticiens pour différencier les kits personnalisés lors des cycles de décontamination et de stérilisation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce produit Helmut Zepf ?

Le bouchon Helmut Zepf (référence 26.195.04) se caractérise par sa compatibilité exclusive avec le système BIONIK du fabricant. Bien que les spécifications de matériau exactes ne soient pas détaillées dans les données sources, ces dispositifs sont conçus pour supporter les contraintes thermiques et chimiques liées aux processus de retraitement standard en cabinet dentaire, tels que le passage en autoclave ou en laveur-désinfecteur. Sa conception permet une installation simple par pression sur l'extrémité du manche, garantissant un maintien sécurisé pendant l'utilisation clinique tout en restant amovible pour le remplacement ou le changement de code couleur si nécessaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce bouchon ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour l'utilisation externe de ce bouchon d'identification sur un manche d'instrument. Toutefois, son usage est strictement limité à l'identification visuelle et ne doit en aucun cas interférer avec la partie active de l'instrument ou compromettre l'ergonomie de la prise en main. Il convient de vérifier l'intégrité du bouchon avant chaque utilisation ; tout signe de dégradation, de décoloration excessive ou de perte d'adhérence au manche doit conduire à son remplacement immédiat pour éviter tout risque de détachement accidentel en zone opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un accessoire destiné à être fixé sur des instruments réutilisables, ce bouchon doit suivre le même cycle de stérilisation que l'instrument Helmut Zepf qu'il équipe. Il est impératif de respecter les paramètres de température et de durée préconisés par le fabricant pour garantir la longévité du codage couleur. Une attention particulière doit être portée lors du nettoyage manuel ou ultrasonique pour s'assurer qu'aucun résidu biologique ne s'accumule à la jonction entre le bouchon et le manche. La durabilité du dispositif dépend directement de la fréquence des cycles de stérilisation et de l'exposition aux agents chimiques de désinfection.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas explicitement mentionnés dans la fiche technique actuelle, Helmut Zepf applique des standards de fabrication rigoureux conformes aux exigences du secteur médical. Pour toute information précise concernant les certifications de conformité ou les normes ISO spécifiques à ce consommable de codage, il est recommandé de se référer à la documentation technique officielle fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation accompagnant le produit.