ZEPF-BIONIK. BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.07) - Delynov

Qu'est-ce que le bouchon d'identification Helmut Zepf ?

Le bouchon d'identification Helmut Zepf, référencé sous le code 26.195.07, est un accessoire de signalétique conçu pour le marquage des instruments chirurgicaux. Développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif s'inscrit dans une logique de gestion optimisée du matériel en cabinet de chirurgie orale. Il permet une différenciation visuelle immédiate des instruments, facilitant ainsi le travail de l'assistant(e) et du praticien lors des phases critiques de l'intervention. Sa structure est étudiée pour s'adapter aux manches des instruments de la marque, garantissant une tenue stable sans interférer avec la prise en main ergonomique nécessaire aux actes de précision.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Bien que ce produit ne soit pas un instrument de coupe ou de préhension directe des tissus, son indication clinique réside dans l'organisation des protocoles de chirurgie implantaire, de parodontologie et de chirurgie buccale générale. L'utilisation d'un système de codage couleur instruments est particulièrement indiquée lors de chirurgies complexes nécessitant de nombreux passages d'outils, comme les sinus lifts ou les protocoles de mise en charge immédiate. En identifiant clairement chaque étape du kit chirurgical par une couleur spécifique, le praticien réduit les risques d'erreurs de manipulation et fluidifie le flux de travail opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du bouchon 26.195.07 ?

Le bouchon identification instrument Helmut Zepf (référence 26.195.07) se caractérise par sa compatibilité avec les gammes d'instrumentation BIONIK de la marque. Ses dimensions et sa forme sont conçues pour épouser parfaitement les extrémités des manches, assurant une fixation durable même après de multiples cycles. Ce composant appartient à la catégorie des consommables techniques (CONSO) pour la maintenance et l'organisation. Sa conception permet une identification rapide au sein d'une cassette de stérilisation ou sur un plateau d'examen, contribuant à une standardisation rigoureuse des plateaux techniques de chirurgie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce bouchon d'identification ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales directes pour ce type d'accessoire d'identification, car il n'entre pas en contact permanent avec les tissus du patient. Toutefois, son utilisation est contre-indiquée sur des instruments dont le diamètre du manche n'est pas compatible avec la référence 26.195.07, au risque de voir le bouchon se détacher pendant l'acte chirurgical ou lors du processus de nettoyage. Il convient également de vérifier l'intégrité du bouchon avant chaque utilisation ; toute déformation ou altération visible doit conduire au remplacement du dispositif pour éviter toute contamination croisée ou perte de signalétique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Le bouchon d'identification Helmut Zepf est conçu pour supporter les contraintes thermiques et chimiques liées aux protocoles de décontamination et de stérilisation en autoclave. Pour garantir sa longévité, il est recommandé de suivre les protocoles de nettoyage standard pour l'instrumentation en acier inoxydable et polymères techniques. Une exposition prolongée à des agents chimiques non validés par le fabricant pourrait altérer la pigmentation du codage couleur instruments. Il est conseillé d'inspecter régulièrement la fixation du bouchon sur l'instrument pour s'assurer que les cycles de stérilisation répétés n'ont pas diminué ses propriétés de maintien mécanique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la fabrication d'instrumentation chirurgicale de haute précision. En tant que produit distribué par Delynov, ce bouchon d'identification répond aux standards de qualité industrielle de l'entreprise Helmut Zepf. Pour toute information spécifique concernant la classe réglementaire ou les certifications de conformité précises, il est impératif de se référer à la notice technique fournie par le fabricant ou aux marquages présents sur l'emballage d'origine. Le respect des protocoles d'hygiène en vigueur dans les cabinets dentaires est essentiel pour l'utilisation sécurisée de cet accessoire.