ZEPF-BIONIK. BOUCHON D'IDENTIFICATION. - Helmut Zepf (26.195.07) - Delynov

Qu'est-ce que le bouchon d'identification ZEPF-BIONIK ?

Le bouchon d'identification ZEPF-BIONIK, référencé sous le code 26.195.07, est un accessoire spécialisé conçu par le fabricant Helmut Zepf. Ce dispositif s'intègre dans la gamme d'instruments et de consommables de la marque Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour faciliter l'organisation et la gestion du matériel chirurgical. Ce produit est spécifiquement développé pour répondre aux besoins de structuration des plateaux techniques dans les cabinets de chirurgie dentaire et d'implantologie. Sa conception permet une identification rapide et visuelle des instruments, optimisant ainsi le flux de travail lors des interventions cliniques complexes.

Quelles sont les indications cliniques du bouchon Helmut Zepf ?

L'utilisation de ce bouchon d'identification est indiquée dans le cadre de la gestion logistique et de la stérilisation du matériel chirurgical. En chirurgie orale et implantaire, la multiplication des instruments nécessite une organisation rigoureuse. Le bouchon Helmut Zepf permet aux praticiens et à leurs assistants de coder visuellement les outils, évitant ainsi toute confusion lors de la préparation des plateaux ou durant l'acte opératoire. Il s'utilise principalement pour marquer les instruments de la gamme BIONIK, assurant une cohérence ergonomique au sein du cabinet dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 26.195.07 ?

Le bouchon d'identification ZEPF-BIONIK (référence 26.195.07) se caractérise par sa compatibilité avec les standards de la ligne Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées dans la documentation technique fournie, ce composant est conçu pour s'adapter parfaitement aux manches ou supports d'instruments de la série BIONIK. Sa fabrication repose sur l'expertise de Helmut Zepf en matière de dispositifs pour la chirurgie dentaire, garantissant une intégration fluide dans les protocoles de nettoyage et de maintenance du matériel chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications cliniques directes liées à l'application de ce bouchon sur les tissus du patient, car il s'agit d'un accessoire d'identification pour instruments et non d'un dispositif implantable ou de coupe. Cependant, son utilisation est contre-indiquée avec des instruments non compatibles ou dont le diamètre ne correspond pas à la référence 26.195.07. Il est impératif de vérifier la compatibilité thermique et chimique du bouchon avec les cycles de stérilisation utilisés en cabinet dentaire avant toute mise en œuvre répétée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour le ZEPF-BIONIK ?

Pour assurer la longévité du bouchon d'identification Helmut Zepf, il convient de suivre les protocoles de décontamination et de stérilisation recommandés par le fabricant pour ses accessoires de la gamme CONSO. Les praticiens doivent s'assurer que le bouchon est correctement fixé sur l'instrument avant le passage en autoclave ou dans les solutions de désinfection. Une inspection régulière de l'état du matériau est conseillée pour détecter toute décoloration ou dégradation structurelle qui pourrait nuire à la fonction d'identification visuelle ou à l'hygiène globale du plateau chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instruments chirurgicaux de haute précision. Concernant les normes et certifications spécifiques telles que la classe réglementaire ou le marquage CE, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle du produit. Les professionnels de santé sont invités à consulter la notice d'utilisation ou l'étiquetage du produit fourni par Helmut Zepf pour obtenir les détails relatifs à la conformité réglementaire et aux standards de sécurité en vigueur pour ce type de consommable.