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Identifiant de bouchon d'identification - Helmut Zepf (26.195.08) - Delynov

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Cet accessoire sert à établir un code couleur instrument dentaire personnalisé, facilitant le repérage rapide des outils sur le plateau chirurgical. Il se fixe sur le manche des instruments manuels pour optimiser le flux de travail et la gestion du stock au sein du cabinet.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Qu'est-ce que l'identifiant de bouchon Helmut Zepf ?

L'identifiant de bouchon d'identification, portant la référence 26.195.08, est un accessoire conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est destiné à être apposé sur les instruments manuels utilisés en cabinet dentaire. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée pour ce petit accessoire, il s'intègre dans la gamme de solutions d'organisation du fabricant. Son rôle principal est de permettre une différenciation visuelle immédiate des instruments, évitant ainsi les confusions lors des phases critiques de la chirurgie. Ce produit appartient à la catégorie des consommables pour l'organisation clinique.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation de cet identifiant est indiquée pour la gestion de l'instrumentation manuelle en chirurgie dentaire, parodontale et implantaire. Il permet de mettre en place un code couleur instrument dentaire efficace, ce qui est particulièrement utile lors de procédures complexes nécessitant de nombreux outils similaires. En marquant chaque instrument, le praticien et son assistant peuvent identifier instantanément la fonction ou la taille d'un outil sans avoir à l'examiner de près. Cela contribue à la fluidité de l'acte opératoire et à la sécurité du patient en réduisant les manipulations inutiles.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le bouchon d'identification Helmut Zepf, référencé sous le code 26.195.08, est conçu pour s'adapter aux manches des instruments manuels de la marque. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences de base pour les instruments non invasifs. Le fabricant précise que tous les produits, y compris les accessoires, doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. La conception du produit ne permet pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, mais une inspection visuelle pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts est impérative avant chaque usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité aux matériaux. Bien que l'identifiant soit un accessoire, tout contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'intolérance aux métaux chez certains patients. Si une réaction d'hypersensibilité est observée pendant la procédure, l'intervention doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser un produit présentant des dommages visibles, tels que des cassures ou des défauts de surface, pour garantir la sécurité aseptique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un cycle complet de retraitement avant usage. Cela inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation. Il est crucial de vérifier la compatibilité de l'identifiant avec les autres produits et solutions de nettoyage utilisés. En raison de sa fonction de marquage, il doit rester parfaitement fixé à l'instrument pour éviter tout détachement accidentel en bouche. Le praticien doit s'assurer que l'accessoire ne présente aucune usure prématurée qui pourrait compromettre l'hygiène ou la tenue sur le manche de l'instrument dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du professionnel de santé, conformément aux instructions fournies par Helmut Zepf. En tant qu'instrument manuel destiné à un usage professionnel, il doit être manipulé exclusivement par des praticiens qualifiés en chirurgie dentaire, garantissant ainsi une application conforme aux standards de soin et de sécurité.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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