Instrument axial pour plombages - Helmut Zepf (26.200.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument axial pour plombages Helmut Zepf (26.200.00) ?

L'instrument axial pour plombages, référencé sous le code 26.200.00 chez Delynov, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la pratique dentaire quotidienne. En tant qu'instrument manuel, il est spécifiquement développé pour assister les praticiens lors des procédures de restauration dentaire. Ce produit appartient à la catégorie des instruments (INSTRU) et est classé comme dispositif médical de Classe I. Il est livré non stérile, ce qui impose un protocole de préparation rigoureux avant toute utilisation clinique pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument dentaire ?

L'instrument axial Helmut Zepf est indiqué pour une utilisation comme instrument dentaire manuel lors des soins conservateurs et de restauration. Son but prévu est d'accompagner le chirurgien-dentiste ou le professionnel de santé dans les étapes de mise en place et de manipulation des matériaux de plombage. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. L'indication principale repose sur la nécessité d'un outil précis en acier inoxydable pour les interventions de dentisterie opératoire. Il est essentiel que le praticien vérifie la compatibilité de cet instrument avec les autres produits et matériaux utilisés lors de la procédure clinique afin d'assurer une efficacité optimale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 26.200.00 ?

La référence technique 26.200.00 désigne un instrument axial pour plombages fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa caractéristique principale réside dans sa composition en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation dentaire manuelle. Ce dispositif de Classe I est conçu pour être réutilisable, bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement. La durée de vie de l'instrument dépend de son état physique : le fabricant recommande de vérifier systématiquement l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque utilisation. Tout signe d'usure marqué doit conduire au retrait immédiat de l'instrument du circuit clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument en acier inoxydable ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez les patients présentant une allergie ou une intolérance connue aux composants de l'acier inoxydable médical. Si une telle réaction se manifeste pendant l'intervention, le fabricant précise que la procédure doit être arrêtée immédiatement et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. Il incombe au praticien d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques avant toute manipulation. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si celui-ci présente des dommages visibles ou des défauts structurels compromettant la sécurité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments de la marque Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement suivre un cycle complet de retraitement avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le protocole obligatoire comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation complète. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant de l'utiliser pour éliminer tout résidu. Avant chaque cycle, une inspection visuelle est requise pour détecter d'éventuelles fissures ou usures des arêtes. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles, mais souligne que l'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite pour garantir l'intégrité des soins prodigués.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce dispositif ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est conforme à la réglementation en vigueur pour la Classe I (Classe Ir selon le texte MDR brut). Le fabricant applique des standards rigoureux pour la production de ses instruments manuels en acier inoxydable médical. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments dentaires. Le respect des consignes d'utilisation, de sécurité et de retraitement édictées par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la conformité du produit tout au long de son utilisation en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.