Instrument axial pour plombages - Helmut Zepf (26.200.36) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument axial pour plombages Helmut Zepf ?

L'instrument axial Helmut Zepf, référencé sous le code 26.200.36, est un instrument manuel spécifiquement conçu pour les procédures de dentisterie restauratrice. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir sa résistance lors des interventions cliniques. En tant qu'instrument à plombage, sa structure axiale est optimisée pour faciliter l'accès aux différentes cavités dentaires. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, soulignant son usage professionnel en cabinet dentaire pour la mise en œuvre des matériaux d'obturation.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu de cet instrument dentaire manuel concerne principalement les étapes de restauration coronaire. Il est indiqué pour le transport, l'application et le modelage des matériaux de plombage au sein des cavités préparées. Son design axial permet au praticien d'exercer une pression contrôlée nécessaire à la condensation des matériaux, assurant ainsi une adaptation marginale optimale. Que ce soit pour des restaurations directes ou des phases intermédiaires de soins conservateurs, cet instrument Helmut Zepf répond aux exigences techniques des chirurgiens-dentistes lors des protocoles de soins quotidiens.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 26.200.36 ?

L'instrument axial Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa durabilité. Sa référence technique 26.200.36 correspond à une configuration axiale spécifique permettant une ergonomie adaptée aux travaux de précision. Ce produit est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Avant toute utilisation, il est impératif de procéder à un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation. Sa conception robuste permet de supporter les cycles de retraitement répétés, bien qu'une inspection visuelle pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts sur les arêtes soit obligatoire avant chaque geste clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument à plombage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. En cas d'apparition d'une réaction d'hypersensibilité durant la procédure, le praticien doit immédiatement arrêter l'intervention et prendre les mesures médicales nécessaires. De plus, il est strictement contre-indiqué d'utiliser un instrument présentant des dommages visibles tels que des cassures, des fissures ou une usure prononcée des parties actives, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie dentaire, ce dispositif Helmut Zepf nécessite un protocole de retraitement rigoureux. Les produits doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'après chaque usage ultérieur. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la longévité de l'instrument dépend du respect des consignes de sécurité du fabricant. L'utilisateur doit vérifier la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et s'assurer de l'absence de défauts sur les surfaces de l'instrument avant de l'intégrer à son plateau technique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I. Le fabricant précise que l'instrument est destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. La traçabilité et la qualité de fabrication sont assurées par le respect des normes européennes applicables aux instruments dentaires manuels en acier inoxydable. Chaque produit est identifié par une référence unique (26.200.36) permettant un suivi précis au sein du cabinet dentaire ou de la structure hospitalière.