Fouloir chirurgical pour plombage dentaire, plan, figure 37 - Helmut Zepf (26.200.37) - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir chirurgical Helmut Zepf figure 37 ?

Le fouloir chirurgical pour plombage dentaire, figure 37, est un instrument manuel de précision développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif, identifié sous la référence 26.200.37, présente une extrémité de travail plane spécifiquement conçue pour les procédures de restauration. Sa structure est optimisée pour offrir une manipulation rigoureuse lors de l'application de pressions axiales nécessaires à la mise en place des matériaux de comblement. En tant qu'instrument de la catégorie consommable technique, il répond aux exigences des praticiens recherchant un outil fiable pour la gestion des phases d'obturation en chirurgie conservatrice et restauratrice.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce fouloir pour plombage est indiqué pour la condensation des matériaux de restauration, tels que les amalgames ou certains composites denses, au sein des cavités dentaires. Son usage est primordial en chirurgie dentaire pour assurer que le matériau de remplissage occupe l'intégralité du volume préparé, éliminant ainsi les vides résiduels qui pourraient compromettre la pérennité de l'acte. Il intervient après la phase de préparation et de nettoyage de la cavité, permettant au chirurgien-dentiste de compacter progressivement les couches de matériau pour obtenir une restauration dense et résistante aux forces occlusales.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 26.200.37 ?

Le modèle 26.200.37 d'Helmut Zepf se distingue par sa configuration 'plan', correspondant à la figure 37 de la nomenclature du fabricant. Cette spécificité technique permet une transmission uniforme de la force sur une surface définie, facilitant le lissage et le compactage du plombage dentaire. La conception de l'instrument par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH assure une liaison robuste entre la partie travaillante et le manche, garantissant une stabilité indispensable lors des manœuvres de pression. Sa géométrie est étudiée pour accéder aux différentes zones de l'arcade dentaire tout en maintenant un contrôle tactile optimal pour le praticien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce fouloir ?

Les contre-indications à l'usage de ce fouloir chirurgical dentaire sont principalement liées à l'état des structures dentaires de destination. Il ne doit pas être utilisé sur des parois cavitaires excessivement fragilisées qui pourraient se fracturer sous la pression de condensation. De plus, l'utilisation de cet instrument est proscrite si le matériau de restauration choisi nécessite une technique d'application incompatible avec une pression mécanique manuelle (comme certains matériaux fluides ou auto-nivelants). Comme pour tout instrument métallique, il convient de vérifier l'absence d'hypersensibilité connue du patient aux composants de l'alliage, bien que ces dispositifs soient conçus pour un contact transitoire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable et non résorbable, le fouloir à plombage Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Après chaque intervention, l'instrument doit être nettoyé pour éliminer tout résidu de matériau de plombage avant qu'il ne durcisse sur la partie travaillante. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est impératif pour prévenir les risques de contaminations croisées. Il est recommandé d'inspecter régulièrement l'état de la surface plane de la figure 37 pour s'assurer de l'absence de rayures ou de déformations qui pourraient altérer la qualité du compactage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument de plombage dentaire est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont traditionnellement fabriqués selon des standards de qualité industrielle élevés propres aux dispositifs médicaux produits en Allemagne. Pour toute information précise concernant les certifications de conformité ou les normes ISO spécifiques appliquées à la référence 26.200.37, il est conseillé de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation accompagnant le dispositif.