Pointe longue seule - Helmut Zepf (26.428.01) - Delynov devient Pointe longue seule pour

Qu'est-ce que la pointe longue seule Helmut Zepf (26.428.01) ?

La pointe longue seule, référencée sous le code 26.428.01, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. En tant que composant d'instrumentation, cette pointe est spécifiquement développée pour répondre aux besoins de précision des professionnels de santé. Elle est livrée non stérile par Helmut Zepf et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique. Sa conception en acier inoxydable permet une intégration fiable dans le parc d'instruments des cabinets spécialisés en chirurgie orale et implantologie.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument manuel ?

Cet instrument dentaire manuel est indiqué pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une intervention précise. Selon les directives du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, son but prévu est strictement limité à l'usage par des professionnels de santé qualifiés. Il trouve son application dans les protocoles de soins dentaires où l'utilisation d'un instrument manuel en acier inoxydable est requise. L'indication principale repose sur la manipulation clinique lors de soins dentaires spécifiques. Il est impératif que le praticien vérifie la compatibilité de cette pointe avec les autres produits et accessoires utilisés lors de l'intervention afin d'assurer une performance optimale et la sécurité du patient durant l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 26.428.01 ?

La pointe longue seule Helmut Zepf se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce matériau est choisi pour sa résistance et sa capacité à subir des cycles de traitement répétés. Bien que le fabricant précise qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne peut être définie en raison de la conception et des matériaux utilisés, l'instrument doit être inspecté avant chaque usage. Les caractéristiques techniques incluent une vérification rigoureuse de l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Toute usure constatée doit entraîner le retrait immédiat de l'instrument pour garantir l'intégrité des soins prodigués.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne l'intolérance aux métaux chez le patient. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. L'usage de produits présentant des dommages visibles, des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe est formellement contre-indiqué par le fabricant pour éviter tout risque de complication lors de l'acte opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les instruments fournis par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe est livrée non stérile. Elle doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la toute première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Le fabricant insiste sur l'importance cruciale de nettoyer chaque produit avant son usage pour éliminer tout résidu. Les professionnels doivent effectuer un nettoyage complet suivi d'une stérilisation conforme aux normes en vigueur. Il est également recommandé de vérifier systématiquement l'état de l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. Un entretien rigoureux est la condition sine qua non pour maintenir la fonctionnalité et la sécurité de cet instrument de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant assure la traçabilité et la qualité de ses produits à travers des processus de fabrication rigoureux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, la conformité aux directives relatives aux dispositifs médicaux de Classe I est établie pour cet instrument en acier inoxydable. Helmut Zepf souligne que ses produits sont exclusivement réservés à un usage professionnel, garantissant ainsi une application conforme aux standards de la pratique dentaire et chirurgicale moderne.