x1 fraises carbure de tungstène chirurgicale boule hm236g - pm - meisinger - hager & meisinger gmbh (2900236106040) (2900236g106040) - delynov

Qu'est-ce que la fraise carbure de tungstène chirurgicale boule hm236g ?

La fraise carbure de tungstène chirurgicale boule hm236g, développée par Meisinger, est un instrument rotatif de haute précision destiné à la pratique médicale spécialisée. Fabriquée en carbure de tungstène, un matériau reconnu pour sa dureté et sa résistance, cette fraise boule chirurgicale est spécifiquement conçue pour les interventions sur les tissus durs. Elle appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux et répond aux exigences de la Classe IIa. Sa structure robuste permet une coupe efficace et contrôlée, indispensable lors des phases critiques de la chirurgie orale ou maxillo-faciale. Ce dispositif est identifié sous la référence technique 2900236106040 pour une traçabilité optimale au sein du cabinet.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif Meisinger ?

Les indications d'utilisation de ce dispositif Meisinger couvrent un large spectre de la pratique chirurgicale. Il est principalement indiqué pour la médecine dentaire, l'implantologie, le traitement osseux et la chirurgie maxillaire. Les praticiens l'utilisent également en chirurgie générale et pour les soins des pieds. L'usage de cette fraise carbure chirurgicale est strictement réservé aux dentistes, médecins ou spécialistes ayant acquis une formation solide et une expérience approfondie dans ces disciplines. Elle intervient lors de diagnostics complexes, de planifications préopératoires ou de techniques chirurgicales directes nécessitant une intervention sur l'os ou les tissus calcifiés, sous la responsabilité exclusive du praticien traitant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette fraise boule chirurgicale ?

Cette fraise boule chirurgie dentaire se distingue par sa composition en carbure de tungstène, optimisant ses performances de coupe. Référencée sous le code 2900236106040, elle est adaptée aux pièces à main (PM) utilisées en bloc opératoire ou en cabinet dentaire. Le fabricant Hager & Meisinger GmbH précise que l'utilisation à sec de ces instruments nécessite impérativement un dispositif d'aspiration adapté. Pour garantir la sécurité de l'utilisateur et la longévité de l'instrument, une manipulation en douceur et en souplesse est recommandée. Comme tout instrument chirurgical invasif, le port de gants de protection est obligatoire lors de toute manipulation afin de respecter les protocoles d'hygiène et de sécurité en vigueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les données du fabricant Hager & Meisinger GmbH, l'utilisation non conforme de ce dispositif constitue la principale mise en garde, car elle peut entraîner une usure prématurée et comporter des risques pour les patients et les utilisateurs. Le dispositif ne doit pas être utilisé par des personnes ne disposant pas du savoir-faire et de l'expérience adéquate en implantologie dentaire ou en chirurgie maxillaire. Le médecin doit décider, au cas par cas et en fonction de la situation clinique particulière du patient (indication), de la pertinence de l'utilisation de cet instrument. Il est crucial de se référer aux spécifications du catalogue Meisinger pour valider les applications possibles et éviter tout emploi inapproprié.

Quelles sont les précautions d'emploi et de manipulation ?

La manipulation de la fraise carbure de tungstène pm exige le respect strict des protocoles chirurgicaux. Tous les instruments doivent être manipulés avec des gants de protection. Pour les instruments destinés aux pièces à main, il convient de veiller à une manipulation fluide sans exercer de pression excessive. Un emploi non conforme peut non seulement compromettre le résultat clinique mais aussi engendrer des risques de sécurité. Le fabricant propose régulièrement des sessions de formation continue pour maîtriser les applications possibles de ses dispositifs. En cas d'incident grave survenu en lien avec le dispositif, une notification doit être faite immédiatement au fabricant Hager & Meisinger GmbH ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État membre concerné.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hager & Meisinger GmbH, situé à Neuss, en Allemagne. Ce fabricant est reconnu pour son expertise dans le développement d'instruments rotatifs médicaux. Ce produit est un dispositif médical de Classe IIa, conforme aux exigences réglementaires européennes, comme l'atteste son marquage CE0044. Le respect de ces normes garantit que l'instrument a fait l'objet d'évaluations de conformité strictes pour son usage prévu en chirurgie et implantologie. Les praticiens peuvent retrouver l'ensemble des spécifications techniques et des conseils d'utilisation sur le site officiel du fabricant ou via leur catalogue, assurant ainsi une utilisation conforme aux standards de sécurité actuels.