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Pince porte-couronnes et bridges - Helmut Zepf (31.184.13) - Delynov

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Cette pince porte-couronne permet la saisie et le positionnement stable des éléments prothétiques unitaires ou multiples. Elle est conçue pour maintenir fermement une pince à bridge lors des étapes cliniques de réglage occlusal ou de fixation définitive sur les piliers naturels ou implantaires.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que la pince porte-couronnes et bridges Helmut Zepf (31.184.13) ?

La pince porte-couronnes et bridges référencée 31.184.13 est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette pince est spécifiquement structurée pour offrir une préhension fiable des dispositifs prothétiques. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour une utilisation répétée en cabinet de chirurgie dentaire. Sa conception permet de manipuler des éléments prothétiques variés sans compromettre l'intégrité des surfaces, facilitant ainsi le travail du praticien lors des phases critiques de l'ajustement prothétique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures de dentisterie restauratrice et de réhabilitation orale nécessitant la manipulation de couronnes ou de bridges. L'usage d'une pince porte couronne est essentiel lors des essayages cliniques pour vérifier l'ajustage marginal, les points de contact et l'occlusion. Elle est également employée pour transporter les prothèses du plan de travail à la cavité buccale, évitant les risques de chute ou de contamination manuelle. Son rôle est central dans les protocoles de scellement ou de collage, où le positionnement précis de la pince pour bridge détermine la réussite de l'intégration prothétique finale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 31.184.13 ?

La pince Helmut Zepf (code 31.184.13) se distingue par sa fabrication en acier inoxydable de grade médical, garantissant une résistance optimale aux cycles de stérilisation répétés. Cet instrument manuel est livré non stérile et doit faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Sa géométrie est étudiée pour offrir un équilibre entre force de serrage et délicatesse de manipulation. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, souligne que la conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, sous réserve d'une vérification visuelle de l'absence de fissures ou de défauts sur les arêtes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pince ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact direct peut déclencher une réaction chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant la procédure clinique, l'utilisation de l'instrument doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec des instruments métalliques manuels.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I non stérile, cette pince nécessite un retraitement rigoureux. Avant la première utilisation et après chaque acte, elle doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée. Il est impératif d'inspecter l'instrument pour détecter tout dommage visible tel que des fissures, des cassures ou une usure des parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. Le processus de stérilisation doit suivre les recommandations standards pour l'acier inoxydable médical afin de préserver la longévité de l'instrument Helmut Zepf.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les standards européens pour les instruments dentaires manuels. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). La conformité aux exigences réglementaires assure que l'instrument est adapté à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés. Chaque étape, de la conception à la fabrication, est contrôlée pour répondre aux besoins de la chirurgie orale et de la régénération osseuse guidée, domaines où la marque Helmut Zepf est établie.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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