Réassort de pin's pour Master (pin) - (MP10) - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (36BMP000010) - Delynov
Le Réassort de pin's pour Master (pin) -- Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (36BMP000010) est un dispositif médical fabriqué par Hager & Meisinger GmbH — Classe IIb, marquage CE0044.
- Conformité : Dispositif médical Classe IIb, marquage CE0044.
- Fabricant : Hager & Meisinger GmbH.
- Usage prévu : et Avertissements fabricant : Hager & Meisinger GmbH Hansemannstr. 10 41468 Neuss Germany . Indications d’utilisation Les systèmes Bone Management® Master-Pin-Control sont indiqués pour la fixation des extrémités de la membrane apicale au niveau de l’os local, afin d’empêcher toute micromobilité de la membrane. Ces systèmes permettent la fixation de membranes résorbables, de membranes non résorbables et de membranes renforcées au titane..
- Composition : d’implant Troubles systémiques Maladies affectant le métabolisme osseux Traitements médicaux conduisant à une détérioration progressive de l’os (p. ex..
- Référence : MP10.
- Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice avant utilisation.
fabricant :
Hager & Meisinger GmbH
Hansemannstr. 10
41468 Neuss
Germany .
Indications d’utilisation Les systèmes Bone Management® Master-Pin-Control sont indiqués pour la fixation des extrémités de la membrane apicale au niveau de l’os local, afin d’empêcher toute micromobilité de la membrane. Ces systèmes permettent la fixation de membranes résorbables, de membranes non résorbables et de membranes renforcées au titane. Les vitesses conseillées pour l’application, de même que les vitesses maximales, sont récapitulées dans la vue d’ensemble des instruments, au chapitre « Contenu ». Pour garantir une utilisation correcte et en toute sécurité, ces vitesses doivent être respectées. Les instruments et les punaises sont fournis non stériles, ce qui fait qu’ils doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant d’être utilisés. Pour un traitement correct des articles, veuillez vous reporter aux instructions de traitement (nettoyage, désinfection et stérilisation) des dispositifs médicaux produits par la Société Hager & Meisinger GmbH. Contre-indications Globalement, les contre-indications médicales générales, de même que les contre-indications locales, absolues et relatives s’appliquant aux processus de chirurgie dentaire, doivent être respectées. Contre-indications absolues Croissance dento-alvéolaire non achevée (exception : cas dans lesquels une croissance dento-alvéolaire ne peut pas être escomptée, p. ex. dysplasie ectodermique) Infection aiguë dans ou près du site de fixation, de même que processus pathologiques (p. ex. symptômes tels que fièvre, inflammation locale, abcès) Qualité et/ou quantité osseuse insuffisante. Contre-indications relatives Allergies connues et/ou réaction de corps étrangers au matériau d’implant Troubles systémiques Maladies affectant le métabolisme osseux Traitements médicaux conduisant à une détérioration progressive de l’os (p. ex. cortisone, immunosuppresseurs) Abus de drogues et d’alcool Manque de coopération du patient Mauvaise circulation Travail physique dur ou sports actifs État mental pouvant conduire à ne pas respecter les prescriptions médicales Mâchoire fortement atrophique réservé aux professionnels de santé
Qu'est-ce que le réassort de pin's pour Master Pin Control (MP10) ?
Le réassort de pin's pour Master Pin Control, référencé sous le code MP10, est un dispositif de fixation osseuse développé par la marque Meisinger. Ces punaises de précision sont conçues pour être utilisées avec le système Bone Management® Master-Pin-Control de Hager & Meisinger GmbH. Elles servent d'ancrage mécanique stable pour maintenir les membranes de régénération osseuse guidée (ROG). Ce produit est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de l'implantologie, offrant une solution fiable pour les praticiens souhaitant racheter des unités individuelles pour compléter leur kit de base. Le design de ces pins permet une insertion contrôlée dans l'os local pour assurer la réussite des procédures de greffe.
Quelles sont les indications cliniques pour l'utilisation de ces pin's Meisinger ?
Les indications d'utilisation du système Master Pin Control de Meisinger concernent principalement la fixation des extrémités de la membrane apicale au niveau de l'os local. L'objectif clinique majeur est d'empêcher toute micromobilité de la membrane durant la phase de cicatrisation, facteur critique pour le succès de la régénération osseuse. Ces dispositifs permettent la fixation de divers types de barrières, incluant les membranes résorbables, les membranes non résorbables ainsi que les membranes renforcées au titane. Ils sont particulièrement indiqués lors des procédures de ROG où une stabilité primaire rigoureuse de la membrane est nécessaire pour protéger le substitut osseux et favoriser la néoformation tissulaire sans interférence mécanique.
Quelles sont les caractéristiques techniques du réassort MP10 ?
Le réassort MP10 se compose de pin's techniques compatibles avec le système Master-Pin-Control de Hager & Meisinger GmbH. Ces instruments sont fournis non stériles et nécessitent impérativement un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant toute utilisation clinique, conformément aux instructions du fabricant. Sur le plan opérationnel, le respect des vitesses de rotation conseillées et maximales est crucial pour garantir une application sécurisée. Ces vitesses sont détaillées dans la vue d'ensemble des instruments fournie par le fabricant. La conception du pin vise une insertion précise dans l'os, assurant un maintien ferme de la membrane tout en facilitant son retrait ultérieur après la phase d'intégration osseuse.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif de fixation ?
L'utilisation des pin's Meisinger est soumise au respect des contre-indications médicales générales et locales liées à la chirurgie dentaire. Les contre-indications absolues incluent une croissance dento-alvéolaire non achevée (sauf cas spécifiques comme la dysplasie ectodermique), une infection aiguë sur le site de fixation ou à proximité, ainsi que des processus pathologiques tels que la fièvre, une inflammation locale ou un abcès. Une qualité ou quantité osseuse insuffisante interdit également leur pose. Les contre-indications relatives concernent les allergies connues ou réactions aux corps étrangers liés au matériau d'implant, les troubles systémiques, les maladies affectant le métabolisme osseux ou les traitements médicaux entraînant une détérioration osseuse progressive, comme l'usage prolongé de cortisone.
Quelles sont les précautions et protocoles de stérilisation pour ces pins ?
Comme ces pin's ne sont pas livrés stériles, le praticien doit suivre rigoureusement les protocoles de traitement des dispositifs médicaux édictés par Hager & Meisinger GmbH. Cela inclut des étapes validées de nettoyage et de désinfection avant la stérilisation finale. Pendant l'acte chirurgical, il est essentiel de veiller à ce que la membrane soit parfaitement immobilisée pour éviter toute micromobilité, condition sine qua non de la régénération. Le choix entre une membrane résorbable ou non résorbable n'influence pas la technique de pose du pin, mais le clinicien doit anticiper le retrait des punaises lors d'une seconde étape chirurgicale si une membrane non résorbable ou renforcée au titane est utilisée.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes réglementaires respectées ?
Le réassort de pin's pour Master Pin Control (MP10) est fabriqué par Hager & Meisinger GmbH, entreprise située à Neuss, Allemagne. Ce dispositif médical est certifié Classe IIb, répondant aux exigences de sécurité et de performance pour les implants chirurgicaux à long terme ou invasifs. Il arbore le marquage CE0044, garantissant sa conformité aux directives européennes relatives aux dispositifs médicaux. En tant que produit de la gamme Bone Management®, il bénéficie de l'expertise technique de Meisinger dans la conception d'instruments rotatifs et de systèmes de fixation pour la chirurgie orale. Le respect des protocoles du fabricant est indispensable pour garantir la sécurité du patient et la validité de la garantie du produit.
État de la science
La régénération osseuse guidée (ROG/GBR) en implantologie repose sur la qualité de la fixation membrane et la prédictibilité de la consolidation osseuse.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
Pour aller plus loin sur Delynov
- Guided Bone Regeneration: Effectiveness of titanium occlusive barriers confirmed
Luis Leiva-Gea, Paulino Sánchez-Palomino, Alfonso Lendínez‐Jurado, María D. Corte‐Torres, Isabel Leiva‐Gea, Antonio Leiva‐Gea
Régénération Osseuse Guidée : L'efficacité des barrières occlusives en titane confirmée La reconstruction des volumes osseux atrophiés demeure un défi majeur en chirurgie implantaire. Cette étude pros…
Lire l'article complet
Spécifications
| Fabricant | Meisinger |
| Notre sélection | Top des ventes |
| Étiquettes | |
|---|---|
| Étiquettes | |