x10 vis 0.9 x 16mm (TCT09 016) - Meisinger (36TCT09016) - Delynov

Qu'est-ce que la vis Meisinger 0.9 x 16mm (TCT09 016) ?

La vis Meisinger TCT09 016 est un dispositif d'ostéosynthèse de précision conçu par Hager & Meisinger GmbH. Fabriquée en alliage de titane de qualité 5, cette vis micro fixation présente un diamètre de fond de filet de 0,9 mm et une longueur de 16,0 mm. Elle se distingue par une tête de faible hauteur pour minimiser l'encombrement sous les tissus mous et un embout de type Torx. Cette configuration technique permet un maintien sécurisé dans l'outil de vissage et autorise la transmission de forces de traction importantes lors de la mise en place. Elle fait partie intégrante du Screw System TX Professional, une solution reconnue pour la gestion osseuse en chirurgie implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis micro fixation dentaire ?

Cette vis micro fixation dentaire est indiquée pour la fixation universelle de matériel de greffe osseuse autologue. Elle est spécifiquement utilisée pour stabiliser des greffons cylindriques, des blocs osseux ou des parois osseuses externes (lamelles). Son usage s'inscrit dans les protocoles d'augmentation pré-implantologique, qu'il s'agisse de reconstructions horizontales, verticales ou tridimensionnelles. En assurant une immobilisation stricte du transplant contre le site receveur, elle favorise l'ostéointégration nécessaire avant la pose d'implants. Elle est adaptée aux situations cliniques exigeant une longueur de 16 mm, typiquement rencontrée dans le Screw System TX Professional de Meisinger.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la vis ostéosynthèse 0 9 ?

La vis ostéosynthèse 0 9 (référence 36TCT09016) présente des spécifications rigoureuses pour la chirurgie orale. Son diamètre de 0,9 mm est complété par une longueur totale de 16 mm. La conception en titane grade 5 garantit une biocompatibilité optimale et une résistance mécanique élevée. L'une de ses caractéristiques majeures est l'empreinte Torx, qui assure une stabilité parfaite entre la vis et le tournevis, évitant tout déchaussement lors de l'insertion. De plus, le système prévoit une vis de « sauvetage » de diamètre supérieur (TCT10) dans les coffrets Meisinger, à utiliser si la résistance à la traction est insuffisante avec le diamètre standard de 0,9 mm.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

L'utilisation de ces vis d'ostéosynthèse est contre-indiquée en présence d'infections actives localisées au niveau de la zone d'implantation. Sur le plan systémique, le fabricant Hager & Meisinger GmbH précise que les pathologies métaboliques ou les traitements médicaux entraînant une détérioration progressive de la structure osseuse constituent des contre-indications majeures. Cela inclut notamment les patients sous corticostéroïdes, immunosuppresseurs ou bisphosphonates, ainsi que les patients souffrant de diabète non équilibré. De manière générale, toutes les contre-indications locales ou absolues relatives à la chirurgie buccale conventionnelle doivent être scrupuleusement respectées par le praticien avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'emploi et les vitesses de rotation ?

Pour garantir une utilisation sûre et efficace, le praticien doit impérativement respecter les vitesses de rotation préconisées par Meisinger. Les vitesses conseillées, ainsi que les valeurs maximales à ne pas dépasser, sont détaillées dans la vue d'ensemble des instruments fournie avec le Screw System TX. Le respect de ces paramètres est crucial pour éviter toute surchauffe osseuse ou rupture de l'instrumentation. Étant un dispositif non résorbable en titane, la vis doit rester stable durant toute la phase de cicatrisation du greffon. Une attention particulière doit être portée à la faible hauteur de tête de la vis, conçue pour améliorer le confort du patient tout en facilitant la fermeture des lambeaux.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La vis 0.9 x 16mm est fabriquée par Hager & Meisinger GmbH, une entreprise basée à Neuss, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe IIb, conformément aux réglementations européennes en vigueur sur les dispositifs médicaux. Il bénéficie du marquage CE0044, garantissant sa conformité aux exigences de sécurité et de performance de l'Union Européenne. En tant que produit de la ligne Bone Management®, il suit des processus de fabrication rigoureux propres aux standards de la chirurgie implantaire de haute précision. La traçabilité et la qualité des matériaux (titane qualité 5) assurent aux chirurgiens une fiabilité constante pour leurs procédures d'augmentation osseuse.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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