Écarteur Université de Minnesota - Helmut Zepf (37.437.15)
Le Écarteur Université de Minnesota - Helmut Zepf est un dispositif médical fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Conformité : Dispositif médical Classe I.
- Fabricant : Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Usage prévu : et Avertissements fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Un instrument pour maintenir la zone chirurgicale ouverte. Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex..
- Composition : x utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé..
- Référence : 37.437.15.
- Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice avant utilisation.
fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Un instrument pour maintenir la zone chirurgicale ouverte. Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex. b. fissures, cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. n'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. les produits de helmut zepf medizintechnik gmbh sont livrés non stériles. les produits doivent être à l'avance nettoyé et stérilisé. la compatibilité aussi les autres produits doivent être vérifiés au préalable. retraitement en raison de la conception du produit, des matériaux utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé.
Qu'est-ce que l'écarteur Université de Minnesota Helmut Zepf ?
L'écarteur Université de Minnesota, référencé sous le code 37.437.15, est un instrument chirurgical de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif est spécifiquement structuré pour offrir une robustesse et une durabilité optimales lors des interventions. En tant qu'instrument manuel, il présente une ergonomie adaptée aux exigences de la chirurgie orale. Ce matériel appartient à la catégorie des instruments (INSTRU) et bénéficie de l'expertise de la marque Helmut Zepf dans le domaine de l'instrumentation médicale. Sa composition en acier inoxydable assure une résistance nécessaire aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés, tout en garantissant une manipulation sûre pour le praticien.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Selon les données du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, le but prévu et l'indication principale de cet instrument sont de maintenir la zone chirurgicale ouverte. En chirurgie orale, implantaire ou dentaire, l'écarteur Université de Minnesota permet d'écarter les tissus mous, tels que les joues ou les lambeaux mucopériostés, afin d'offrir au chirurgien une visibilité maximale et un accès dégagé au site opératoire. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est indispensable pour sécuriser le champ opératoire et faciliter les gestes techniques lors des procédures invasives. L'instrument doit être systématiquement vérifié avant usage pour détecter d'éventuels dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes, afin de garantir la sécurité du patient.
Quelles sont les caractéristiques techniques de l'écarteur 37.437.15 ?
L'écarteur Université de Minnesota (référence 37.437.15) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour ses propriétés mécaniques et sa compatibilité avec les protocoles de désinfection hospitalière. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf et nécessite une prise en charge complète avant sa première utilisation, ainsi qu'après chaque intervention. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'utilisateur doive inspecter l'instrument pour identifier toute usure prématurée ou cassure qui rendrait le produit inutilisable.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet écarteur ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité aux métaux. Une intolérance chez le patient peut résulter du contact direct avec l'instrument en acier inoxydable médical, déclenchant potentiellement une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles, des fissures, des cassures ou des défauts sur les bords de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés compromet la sécurité clinique et l'intégrité des tissus manipulés lors de la chirurgie.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la toute première utilisation, puis après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet et rigoureux : un nettoyage approfondi est crucial avant la stérilisation pour garantir l'élimination de tout résidu. Avant chaque emploi, le professionnel de santé doit vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément. Comme l'écarteur est livré non stérile, le respect strict des protocoles d'hygiène est une condition sine qua non à son utilisation en bloc opératoire. La durabilité de l'instrument dépend directement de la qualité du nettoyage et de l'absence de dommages mécaniques constatés lors de l'inspection visuelle obligatoire.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'écarteur Université de Minnesota est produit par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est conforme à la Classe I de la réglementation des dispositifs médicaux. Le fabricant souligne que ses produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé. Chaque instrument est conçu pour répondre aux exigences de sécurité et de performance attendues dans les environnements chirurgicaux les plus exigeants. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, la conformité à la Classe I et le respect des instructions de maintenance du fabricant garantissent un haut niveau de fiabilité pour les chirurgiens-dentistes et les implantologues utilisant le catalogue Helmut Zepf.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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