Cupule 80x40mm (100ml/Ø80/hauteur 40mm) Acteon (380.04) - Delynov- Delynov
Ce godet inox dentaire est utilisé pour le mélange, le stockage temporaire ou l'humidification de biomatériaux, ainsi que pour le conditionnement de solutions d'irrigation ou d'antiseptiques durant les protocoles de chirurgie buccale.
- Dimensions : Diamètre de 80mm et hauteur de 40mm pour un volume utile de 100ml
Conformité : . Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la Cupule 80x40mm Acteon ?
La Cupule 80x40mm Acteon, portant la référence 380.04, est un récipient de type cupule chirurgicale spécifiquement dimensionné pour les environnements cliniques. Ce dispositif présente un diamètre de 80mm pour une hauteur de 40mm, offrant ainsi une capacité totale de 100ml. Commercialisée sous la marque Acteon, cette cupule est conçue pour répondre aux besoins logistiques du plateau technique lors des interventions chirurgicales. Sa structure permet une manipulation aisée et une stabilité nécessaire sur le champ opératoire pour la préparation de diverses substances nécessaires à l'acte chirurgical.
Quelles sont les indications cliniques de ce godet inox dentaire ?
En chirurgie dentaire et implantaire, ce godet inox dentaire est indiqué pour la préparation et la conservation temporaire de solutions stériles ou de matériaux de comblement. Il est fréquemment utilisé par les praticiens de la marque Acteon pour l'hydratation de greffons osseux, le mélange de substituts osseux avec du PRF ou du sérum physiologique, ou encore pour contenir des solutions de décontamination. Sa contenance de 100ml est particulièrement adaptée aux procédures nécessitant un volume modéré de liquide ou de matériel, garantissant une organisation optimale de l'instrumentation sur la table d'intervention.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 380.04 ?
La référence technique 380.04 correspond à un dispositif de la catégorie consommable aux spécifications géométriques précises. Les dimensions sont de 80mm de diamètre extérieur (Ø80) pour une profondeur ou hauteur de 40mm. Ces mesures définissent un volume interne de 100ml. La conception de ce produit par Acteon permet une intégration fluide dans les protocoles de stérilisation standards utilisés en cabinet dentaire. Bien que le matériau exact ne soit pas spécifié dans la documentation technique primaire, ce type de cupule chirurgicale est traditionnellement conçu pour résister aux cycles de nettoyage et de désinfection répétés.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette cupule ?
Il n'existe pas de contre-indications cliniques spécifiques documentées pour l'usage externe de cette cupule chirurgicale. Toutefois, l'utilisation de ce dispositif doit être strictement limitée à sa fonction de récipient pour les solutions et matériaux chirurgicaux. Il convient de vérifier l'intégrité de la surface du produit avant chaque utilisation pour s'assurer de l'absence de rayures ou de résidus pouvant compromettre l'asepsie. Comme pour tout instrument de la marque Acteon, le praticien doit se référer aux protocoles d'hygiène en vigueur pour éviter toute contamination croisée entre les interventions.
Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?
S'agissant d'un dispositif non résorbable destiné à un usage instrumental, les précautions d'usage reposent sur le respect strict de la chaîne de stérilisation. Après chaque intervention de chirurgie dentaire, la cupule doit subir un cycle complet de pré-désinfection, nettoyage et stérilisation à l'autoclave selon les paramètres recommandés pour l'instrumentation métallique. Il est important de veiller à ce que les résidus de produits chimiques ou de matériaux de comblement soient totalement éliminés avant la phase de chaleur humide pour préserver la pérennité du dispositif et garantir la sécurité des patients lors des utilisations ultérieures.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le produit est fabriqué par Acteon et distribué sous la marque Acteon. Concernant les aspects réglementaires tels que la classe de risque, le marquage CE spécifique ou les normes ISO précises, ces informations ne sont pas spécifiées dans la fiche technique actuelle du produit (référence 380.04). Le praticien est invité à consulter l'étiquetage d'origine et la notice d'utilisation fournie par le fabricant pour vérifier la conformité aux exigences du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR). La fiabilité de la marque Acteon assure toutefois un suivi qualité conforme aux standards de l'industrie pour les consommables de chirurgie dentaire.
Spécifications
| Fabricant | Acteon |
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