Cupule 80x40mm (100ml/Ø80/hauteur 40mm) Acteon (380.04) - Delynov- Delynov
Le Cupule 80x40mm (100ml/Ø80/hauteur 40mm) Acteon est un dispositif médical fabriqué par le fabricant.
- Fabricant : le fabricant.
- Référence : 380.04.
- Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la Cupule 80x40mm Acteon (380.04) ?
La Cupule 80x40mm Acteon (380.04) est un dispositif de la catégorie CONSO conçu pour les environnements de chirurgie orale, dentaire et implantologique. Ce récipient, distribué sous la marque Marque, présente une capacité de 100ml. Sa structure est définie par un diamètre de 80mm et une hauteur de 40mm, offrant un volume de travail adapté à la manipulation de solutions ou de matériaux durant les interventions cliniques. Ce produit Acteon est spécifiquement référencé sous le code 380.04 chez Delynov, garantissant une identification précise pour les besoins logistiques et techniques des cabinets spécialisés.
Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?
En chirurgie dentaire et implantologie, la Cupule 80x40mm de la marque Marque est indiquée pour le recueil, le mélange ou le stockage temporaire de substances nécessaires à l'acte chirurgical. Son volume de 100ml permet de préparer des solutions d'irrigation, de conditionner des biomatériaux ou de maintenir des instruments en milieu stérile. Les praticiens utilisent ce type d'accessoire Acteon pour optimiser l'organisation de leur plateau technique lors de procédures invasives nécessitant une gestion rigoureuse des fluides ou des composants de greffe.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la cupule 100ml ?
Les spécifications techniques de ce produit reposent sur des dimensions précises : un diamètre de 80mm (Ø80) et une hauteur de 40mm. Ces mesures confèrent à la cupule une stabilité optimale sur le champ opératoire tout en permettant un accès facile au contenu. Avec une capacité totale de 100ml, elle répond aux exigences de volume standard pour la plupart des chirurgies orales. Référencé sous le code 380.04, ce dispositif Acteon s'intègre parfaitement dans les protocoles de soins rigoureux mis en place par les implantologues et chirurgiens-dentistes via la marque Marque.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce produit ?
L'utilisation de la Cupule 80x40mm Acteon doit être strictement limitée à l'usage prévu par le fabricant pour éviter tout risque de contamination ou d'altération du matériel. Bien que les spécificités de composition ne soient pas détaillées ici, il est impératif de ne pas utiliser ce dispositif si l'intégrité de sa structure est compromise (fissures ou déformations). Comme pour tout matériel de catégorie CONSO, le praticien doit se référer à la notice technique du fabricant pour vérifier la compatibilité avec certains agents chimiques ou protocoles de stérilisation spécifiques.
Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?
Pour garantir la sécurité des soins en chirurgie orale, le maintien de l'état de surface de la Cupule 80x40mm est essentiel. Les professionnels doivent s'assurer que le dispositif est manipulé selon les protocoles d'hygiène en vigueur dans leur établissement. Bien que les données sur la résorption ne s'appliquent pas à ce type de matériel non implantable, la durabilité et la fiabilité de cet accessoire Acteon dépendent du respect des instructions fournies par le fabricant. Toute manipulation doit être effectuée par un personnel qualifié maîtrisant les risques de contamination croisée sur le plateau technique.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif est fabriqué par le fabricant Acteon, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire. La référence 380.04 est distribuée par Delynov sous la marque Marque. Concernant les certifications réglementaires telles que la classe de risque ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il est donc recommandé aux chirurgiens-dentistes et implantologues de consulter systématiquement l'étiquetage du produit et la notice d'utilisation jointe par le fabricant pour confirmer la conformité aux normes européennes en vigueur pour les dispositifs médicaux.
Spécifications
| Fabricant | Acteon |
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