Raspatoire de Prichard modifié Onyx combiné à pointe interchangeable et manche en Z - Helmut Zepf (41.370.02OXZ) - Delynov
Ce decolleur parodontie est conçu pour le décollement du lambeau mucopériosté et l'exposition des structures osseuses lors des chirurgies de régénération ou d'implantation. Sa conception modulaire Helmut Zepf permet une manipulation précise des tissus mous en parodontologie et en chirurgie orale.
- Revêtement Onyx : Finition de surface spécifique pour l'instrumentation de précision.
- Manche en Z : Configuration ergonomique facilitant l'accès aux zones cliniques exigeantes.
- Modularité : Système à pointe interchangeable permettant une maintenance ciblée de l'instrument.
Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le raspatoire de Prichard modifié Onyx de Helmut Zepf ?
Le raspatoire de Prichard modifié Onyx (référence 41.370.02OXZ) est un instrument chirurgical de haute précision développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se distingue par sa structure combinée intégrant un manche en Z et des pointes interchangeables. Le revêtement Onyx confère à l'instrument une finition de surface sombre caractéristique, optimisant la visibilité lors de l'intervention en réduisant les reflets sous l'éclairage opératoire. Il s'agit d'un outil polyvalent conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie parodontale et implantaire moderne, alliant la durabilité de la fabrication allemande à une modularité technique avancée.
Quelles sont les indications cliniques pour ce decolleur parodontie ?
Ce decolleur parodontie est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une élévation précise du lambeau. En parodontologie, il permet de séparer le périoste de la surface osseuse avec un contrôle rigoureux, facilitant ainsi l'accès aux défauts infra-osseux ou aux sites de régénération tissulaire guidée. Sa configuration modifiée est particulièrement utile dans les secteurs postérieurs ou les zones d'accès difficile où un instrument standard pourrait manquer de levier ou de visibilité. Il est également employé en implantologie pour préparer le site avant la pose de l'implant ou lors de greffes osseuses, assurant une manipulation respectueuse des tissus mous environnants.
Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 41.370.02OXZ ?
Le modèle 41.370.02OXZ de Helmut Zepf présente des spécifications techniques orientées vers l'efficacité opératoire. Sa caractéristique majeure réside dans son manche en Z, une forme géométrique étudiée pour améliorer l'ergonomie et l'angle d'approche sur les tissus. Le système de pointes interchangeables offre une flexibilité importante, permettant de remplacer uniquement l'extrémité active si nécessaire. La finition Onyx n'est pas seulement esthétique ; elle participe à la dureté de surface de l'instrument. L'assemblage combiné garantit une transmission de force stable entre le manche et la pointe, essentielle pour les décollements de lambeaux denses ou adhérents.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
Les contre-indications à l'usage du raspatoire de Prichard modifié Onyx sont principalement liées aux protocoles de stérilisation et à l'état des tissus. Il ne doit pas être utilisé si l'instrument présente des signes de corrosion, de fissures ou si le mécanisme de fixation de la pointe interchangeable est endommagé, compromettant la sécurité du patient. Sur le plan clinique, son usage est proscrit sur des tissus excessivement fragilisés ou inflammés où une pression mécanique pourrait entraîner une déchirure irréversible, à moins que le protocole chirurgical ne l'exige spécifiquement. Comme pour tout instrument métallique, il convient de vérifier l'absence d'hypersensibilité connue du patient aux composants de l'alliage.
Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?
S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, le raspatoire de Prichard Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant concernant le nettoyage manuel ou en autoclave. Une attention particulière doit être portée au filetage ou au système de connexion de la pointe interchangeable pour éviter l'accumulation de débris biologiques. Le séchage doit être complet pour prévenir toute altération du revêtement Onyx. Un contrôle visuel régulier de l'intégrité des pointes et du manche en Z est nécessaire pour maintenir les performances de coupe et de décollement initiales.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande reconnue pour son expertise dans l'instrumentation dentaire et chirurgicale. La fabrication suit des processus rigoureux garantissant la conformité aux standards de qualité industrielle pour les dispositifs médicaux réutilisables. Bien que les détails spécifiques de la classe réglementaire ou du marquage CE ne soient pas explicitement listés dans les données sources pour cette référence précise (41.370.02OXZ), les produits Helmut Zepf sont conçus pour répondre aux exigences techniques de la chirurgie orale. Les praticiens sont invités à se référer à la notice d'utilisation et aux certificats de conformité fournis par le fabricant pour valider les normes de sécurité spécifiques.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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