Maillet pour la séparation osseuse - Helmut Zepf (41.501.01) - Delynov
Optimisez vos interventions de séparation osseuse avec le maillet Helmut Zepf
Conçu pour transmettre une force précise lors des procédures chirurgicales, ce maillet assure une manipulation fiable de vos instruments de coupe et de levier.
- Usage Prévu : Application d'une force contrôlée sur des instruments chirurgicaux (ciseaux, leviers, tournevis).
- Matériau : Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité.
- Sécurité : Dispositif de Classe I livré non stérile, compatible avec les protocoles de nettoyage et stérilisation.
- Fabrication : Qualité allemande Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
Le Maillet pour la séparation osseuse - Helmut Zepf est un dispositif médical fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Conformité : Dispositif médical Classe I.
- Fabricant : Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Usage prévu : et Avertissements fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Un instrument utilisé pour appliquer une force, par exemple en frappant un autre produit (comme un ciseau, un levier, un tournevis) pendant une intervention chirurgicale. Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex..
- Composition : x utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé..
- Référence : 41.501.01.
- Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice avant utilisation.
fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Un instrument utilisé pour appliquer une force, par exemple en frappant un autre produit (comme un ciseau, un levier, un tournevis) pendant une intervention chirurgicale. Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex. b. fissures, cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. n'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. les produits de helmut zepf medizintechnik gmbh sont livrés non stériles. les produits doivent être à l'avance nettoyé et stérilisé. la compatibilité aussi les autres produits doivent être vérifiés au préalable. retraitement en raison de la conception du produit, des matériaux utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé.
Qu'est-ce que le maillet pour la séparation osseuse Helmut Zepf ?
Le maillet pour la séparation osseuse, référencé sous le code 41.501.01, est un instrument chirurgical de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant la robustesse nécessaire pour les interventions de chirurgie osseuse. En tant que produit de Classe I, il est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences des environnements cliniques. Sa structure est pensée pour permettre une transmission de force contrôlée lors de l'utilisation conjointe avec d'autres instruments chirurgicaux. Ce maillet est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service, conformément aux directives du fabricant pour assurer la sécurité des patients et des praticiens.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
L'indication principale de ce maillet Helmut Zepf est l'application d'une force mécanique lors d'interventions chirurgicales. Il est utilisé par le professionnel de santé pour frapper un autre produit chirurgical, tel qu'un ciseau à os, un levier ou un tournevis, afin de faciliter la séparation osseuse ou l'insertion de dispositifs. Son rôle est crucial dans les procédures nécessitant une percussion précise pour mobiliser ou segmenter des structures denses. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le praticien doit impérativement vérifier la compatibilité du maillet avec les autres instruments utilisés lors de la procédure afin de garantir une synergie optimale et une sécurité opératoire totale pendant la séparation osseuse.
Quelles sont les caractéristiques techniques du maillet 41.501.01 ?
Le maillet Helmut Zepf (référence 41.501.01) se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau sélectionné pour sa résistance aux cycles de traitement répétés. Bien qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de retraitement, sa longévité dépend du respect des consignes d'entretien. Avant chaque utilisation, l'instrument doit faire l'objet d'une inspection visuelle rigoureuse pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les surfaces de frappe. L'utilisation d'un produit présentant une usure visible ou des dommages structurels est formellement proscrite par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour éviter tout risque de défaillance pendant l'acte chirurgical.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce maillet ?
La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce maillet en acier inoxydable médical concerne l'intolérance aux métaux chez le patient. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité ou une réaction allergique. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée si le dispositif présente des signes d'usure, des fissures ou des défauts sur les arêtes, car cela pourrait compromettre la précision du geste chirurgical ou la sécurité du patient. Il appartient au chirurgien d'évaluer les antécédents d'allergies métalliques avant toute manipulation.
Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité à respecter ?
La sécurité du patient repose sur un protocole d'entretien strict. Tous les instruments Helmut Zepf doivent être intégralement nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le nettoyage préalable est une étape critique pour éliminer tout résidu avant la stérilisation. Il est impératif de ne jamais utiliser de produits endommagés ou usés. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, mais souligne l'importance d'une vérification systématique de l'état de l'acier. Le respect de ces consignes de retraitement permet de maintenir l'intégrité fonctionnelle du maillet pour la séparation osseuse tout au long de sa durée de vie opérationnelle.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le maillet pour la séparation osseuse est fabriqué par HELMUT ZEPF Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit que ses produits sont conçus pour un usage professionnel strict en milieu chirurgical. La conformité aux exigences de sécurité repose sur le respect des protocoles de stérilisation et de nettoyage décrits dans la notice technique. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses imposées pour les instruments chirurgicaux réutilisables en acier inoxydable. Toute utilisation détournée de son but prévu (frapper un autre instrument chirurgical) peut engager la responsabilité de l'utilisateur et altérer les performances du produit.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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