INSERT PÉRIOSTÉAL PRICHARD MODIFIÉ AVEC ENCOCHE, INSERT INTERCHANGEABLE, REVÊTEMENT NOIR (41.751.61ROX) - Helmut ZEPF - Delynov
Cet insert périostéal prichard est conçu pour le décollement et la rétraction du périoste lors des interventions de chirurgie implantaire ou parodontale. Sa configuration avec encoche facilite la manipulation des tissus mous et l'exposition précise des structures osseuses.
- Conception : Insert interchangeable
- Finition : Revêtement noir (ROX)
- Spécificité : Modèle Prichard avec encoche
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'insert périostéal Prichard modifié Helmut Zepf ?
L'insert périostéal Prichard modifié, référencé sous le code 41.751.61ROX par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument chirurgical spécialisé destiné à la manipulation des tissus mous. Ce dispositif se distingue par sa nature d'insert interchangeable, permettant une modularité avec les manches compatibles de la gamme. Il présente un revêtement noir spécifique (ROX) et une géométrie de type Prichard incluant une encoche. Ce décolleur périostéal est un outil de précision utilisé pour séparer le périoste de la surface osseuse de manière contrôlée lors des phases d'exposition chirurgicale.
Quelles sont les indications cliniques de cet insert décolleur Prichard ?
Cet insert décolleur Prichard est principalement indiqué en chirurgie orale, en parodontologie et en implantologie. Son usage est réservé aux professionnels de santé pour des procédures nécessitant une élévation précise du lambeau de pleine épaisseur. L'encoche spécifique du modèle modifié facilite le maintien et la rétraction des tissus périostés, offrant une visibilité optimale sur le site opératoire. Il est utilisé lors de la préparation des sites implantaires, du traitement des défauts osseux ou de toute intervention nécessitant un décollement mucopériosté rigoureux pour accéder à l'os alvéolaire.
Quelles sont les caractéristiques techniques de l'insert 41.751.61ROX ?
L'insert périostéal de Helmut Zepf se caractérise par sa conception interchangeable, offrant une flexibilité instrumentale au praticien. La référence 41.751.61ROX intègre un revêtement noir, souvent associé à une réduction des reflets sous l'éclairage opératoire et à une meilleure résistance de surface. La forme Prichard modifiée avec encoche permet une adaptation anatomique lors du soulèvement des tissus. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument répond aux exigences réglementaires standards pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs de manière transitoire.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?
Selon les informations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et les données réglementaires associées, l'utilisation de cet insert est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications générales incluent toute situation clinique où l'état des tissus mous ou de l'os ne permet pas une élévation de lambeau sécurisée. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans la fiche technique, les précautions habituelles concernant les allergies aux composants métalliques des instruments chirurgicaux doivent être respectées par le praticien avant toute intervention.
Quelles sont les précautions d'usage pour cet insert non résorbable ?
S'agissant d'un instrument chirurgical métallique et non d'un matériau de suture, la question de la résorption ne s'applique pas. Cependant, des précautions strictes de maintenance sont nécessaires. En tant qu'insert interchangeable, il doit être correctement fixé sur son manche avant utilisation pour garantir la sécurité du geste. Le praticien doit suivre les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation en vigueur pour les dispositifs médicaux réutilisables de Classe I. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute manipulation pour assurer la longévité du revêtement noir.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet insert périostéal est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I conformément à la réglementation en vigueur. Les avertissements et l'usage prévu sont également documentés en relation avec les standards de fabrication de Hu-Friedy (Chicago, USA) mentionnés dans les données de traçabilité. Ce dispositif est exclusivement réservé à un usage professionnel en milieu chirurgical. Le respect des protocoles de stérilisation et des indications du fabricant Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité et la sécurité lors des interventions cliniques.