Élévateur de sinus Stiller - Mousse - Helmut Zepf (41.822.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de sinus Stiller - Mousse - Helmut Zepf ?

L'élévateur de sinus Stiller, référencé sous le code 41.822.02, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant la résistance nécessaire aux protocoles de retraitement. Il appartient à la catégorie des instruments destinés à la chirurgie buccale, spécifiquement pour les interventions de sinus lift. Sa structure est étudiée pour offrir une manipulation contrôlée lors de l'accès aux zones sinusiennes, permettant une gestion rigoureuse des tissus mous sans compromettre l'intégrité des structures adjacentes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures d'élévation de sinus (sinus lift) en implantologie. Il sert à décoller avec précaution la membrane sinusienne de la paroi osseuse après l'ostéotomie latérale. En tant qu'instrument manuel Helmut Zepf, il est utilisé par les professionnels de santé pour préparer le site avant l'apport de substituts osseux. Son usage est strictement réservé aux praticiens qualifiés en chirurgie orale et implantologie, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour la réhabilitation des secteurs maxillaires postérieurs atrophiés.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 41.822.02 ?

L'élévateur de sinus Stiller se caractérise par une fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, assurant la durabilité de l'instrument face aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Ce modèle spécifique, portant la référence 41.822.02, est un instrument non stérile à la livraison. Sa conception permet une prise en main adaptée aux exigences de la micro-chirurgie. Le fabricant Helmut Zepf précise que, bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie de cycles de traitement en raison des matériaux utilisés, l'instrument doit faire l'objet d'un contrôle visuel avant chaque utilisation pour détecter d'éventuelles fissures, cassures ou défauts sur les arêtes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures ou des déformations, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être impérativement nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la toute première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Il est crucial de vérifier l'état de l'instrument avant chaque intervention : tout produit présentant des dommages ou une usure visible, comme des défauts sur les arêtes de coupe ou des cassures, ne doit jamais être utilisé. Étant livré non stérile, le respect rigoureux des protocoles de stérilisation en autoclave est indispensable pour assurer la sécurité clinique au sein du cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur de sinus Stiller est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la traçabilité et la conformité de ses instruments manuels destinés à la chirurgie dentaire. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance. Les professionnels de santé doivent se référer aux consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf pour garantir un usage conforme aux standards médicaux internationaux.