Stiller Élévateur de Sinus Tranchant - Helmut Zepf (41.822.22) - Delynov

Qu'est-ce que le Stiller Élévateur de Sinus Tranchant - Helmut Zepf ?

Le Stiller Élévateur de Sinus Tranchant, portant la référence 41.822.22, est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet instrument appartient à la catégorie des dispositifs de chirurgie buccale. Sa structure est spécifiquement adaptée pour répondre aux exigences des interventions implantaires complexes. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux du fabricant allemand pour garantir une manipulation fiable lors des phases délicates du soulèvement de sinus.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet elevateur sinus tranchant est indiqué pour les procédures de sinus lift, principalement par abord latéral. Son rôle clinique principal est de permettre au praticien d'amorcer le décollement de la membrane sinusienne (membrane de Schneider) après l'ostéotomie de la fenêtre latérale. L'extrémité tranchante est utilisée pour libérer les attaches périphériques de la membrane avec une grande précision, facilitant ainsi les étapes ultérieures d'élévation nécessaires à la mise en place de substituts osseux en vue d'une réhabilitation implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'instrument Helmut Zepf 41.822.22 se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les processus de retraitement hospitaliers. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile à la livraison. Sa géométrie est optimisée pour l'accès aux zones sinusiennes postérieures, offrant une ergonomie adaptée aux gestes de balayage et de décollement. La partie active est affûtée pour garantir une efficacité de coupe lors de la séparation des tissus mous de l'infrastructure osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention chirurgicale utilisant ce dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments de la marque Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le praticien doit procéder à une inspection visuelle minutieuse avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que, compte tenu de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement (nettoyage et stérilisation), tant que l'instrument ne présente pas de signes d'usure visibles. Ce matériel est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés.