Curette Double Hemingway - Helmut Zepf (41.834.11) - Delynov -Delynov

Qu'est-ce que la curette double Hemingway - Helmut Zepf ?

La curette double Hemingway, référencée sous le code 41.834.11 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de la catégorie instrument. Sa structure à double extrémité active permet une manipulation efficace lors des soins chirurgicaux. Elle est fabriquée en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation de précision. Ce dispositif est conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu pour la qualité de ses instruments de chirurgie orale. En tant que curette double dentaire, elle offre deux parties travaillantes pour optimiser le geste clinique sans changer d'instrument.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures nécessitant un curetage alvéolaire ou un nettoyage osseux manuel. En chirurgie orale et implantologie, la curette double Hemingway est utilisée pour retirer les tissus inflammatoires, les résidus de desmodonte ou les débris après une extraction dentaire. Elle facilite également l'exérèse de petits kystes péri-apicaux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une préparation optimale du site chirurgical avant la fermeture ou la mise en place de matériaux de comblement.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette double Hemingway (référence 41.834.11) se caractérise par sa conception en acier inoxydable médical de haute qualité. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile à la livraison, nécessitant un protocole complet de traitement avant chaque utilisation. Sa configuration double permet au praticien de disposer de deux extrémités fonctionnelles sur un seul manche. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf précise qu'il n'y a pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de retraitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le produit pour détecter d'éventuels dommages ou usures, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. N'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. La compatibilité avec les autres produits utilisés lors de l'intervention doit également être vérifiée au préalable. Le respect rigoureux de ces consignes de sécurité assure la longévité de l'instrument et la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments manuels. Les produits sont livrés non stériles et doivent obligatoirement subir un cycle complet de nettoyage et de stérilisation par le professionnel de santé avant leur mise en œuvre clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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