Implant HEMINGWAY - Figurine 11 - Instrument de chirurgie orale et dentaire - Helmut Zepf (41.845.11) - Delynov

Qu'est-ce que l'implant HEMINGWAY - Figurine 11 ?

L'implant HEMINGWAY Figurine 11, référencé sous le code 41.845.11 par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécifique à la chirurgie orale et dentaire. Conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences de la pratique clinique. Bien que son nom comporte le terme « implant », il s'agit d'un instrument de type curette, utilisé pour manipuler les tissus ou nettoyer les structures osseuses. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité aux normes réglementaires de base pour l'instrumentation non invasive ou peu invasive en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cette curette os ?

Cette curette chirurgie dentaire est principalement indiquée pour le nettoyage des alvéoles après une extraction dentaire et pour l'élimination des tissus de granulation ou des kystes périapicaux. En chirurgie implantaire, elle sert à préparer le site receveur en retirant les débris cellulaires ou les tissus mous indésirables avant la pose d'un implant ou d'un matériau de comblement. Son design Hemingway permet une action de curetage efficace sur les parois osseuses, facilitant ainsi la décontamination du site opératoire. Elle est utilisée par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors de phases de débridement tissulaire ou de régularisation des crêtes alvéolaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 41.845.11 ?

L'instrument Helmut Zepf 41.845.11 se caractérise par sa fabrication robuste en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. En tant que curette chirurgie orale de type Hemingway, elle présente une extrémité travaillante spécifique (Figurine 11) adaptée à l'accès aux zones étroites ou profondes de la cavité buccale. Ce dispositif est livré non stérile, ce qui impose un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et entre chaque patient. Sa conception ergonomique est pensée pour offrir une prise en main stable, essentielle lors des gestes de curetage nécessitant une force contrôlée sur les tissus osseux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité se manifeste chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de cet instrument est strictement proscrite si le dispositif présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I non stérile, l'implant HEMINGWAY doit faire l'objet d'un retraitement complet avant chaque utilisation. Cela inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de signes d'usure ou de dégradation. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la curette avant chaque geste chirurgical. Les produits endommagés ou usés ne doivent jamais être réutilisés. Ce processus de maintenance garantit la longévité de l'instrumentation Helmut Zepf et la sécurité aseptique au sein du bloc opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'implant HEMINGWAY est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences de sécurité et de performance, bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources fournies. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. La traçabilité et la qualité de fabrication de la marque Helmut Zepf garantissent un outil fiable pour les interventions de curetage et de chirurgie osseuse en milieu dentaire.