Curette sinusale double extrémité 5,0 mm - Helmut Zepf (41.846.80) - Delynov

Qu'est-ce que la curette sinusale double extrémité 5,0 mm Helmut Zepf ?

La curette sinusale double extrémité 5,0 mm, référencée sous le code 41.846.80, est un instrument chirurgical manuel développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se compose d'un manche central et de deux parties actives de 5,0 mm de diamètre. Il est spécifiquement structuré pour répondre aux exigences de la chirurgie orale avancée, offrant une solution robuste pour la manipulation des tissus mous au sein de la cavité sinusale. Sa fabrication repose sur l'expertise de Helmut Zepf, garantissant un instrument adapté aux protocoles de stérilisation standards en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué en implantologie et en chirurgie orale lors des interventions d'augmentation du plancher sinusal, communément appelées sinus lift. Il sert d'instrument de décollement membrane sinusale, permettant de séparer délicatement la membrane de Schneider de la paroi osseuse après l'ostéotomie. Son diamètre de 5,0 mm est particulièrement utile pour amorcer ou poursuivre le décollement sur des surfaces étendues, facilitant ainsi la création d'une loge sécurisée pour l'insertion de substituts osseux ou d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 41.846.80 ?

La référence 41.846.80 se distingue par sa configuration à double extrémité, offrant au chirurgien deux angles d'attaque ou formes complémentaires pour naviguer dans l'anatomie complexe du sinus. Chaque extrémité présente une largeur de 5,0 mm, une dimension intermédiaire qui assure un bon compromis entre efficacité de décollement et précision. Helmut Zepf utilise des matériaux de haute qualité pour assurer la rigidité nécessaire à l'élévation sinusale tout en maintenant une finesse de bordure adéquate pour ne pas léser les tissus. Le manche est conçu pour offrir une prise en main stable, essentielle lors des phases critiques de la chirurgie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Les contre-indications à l'usage de la curette chirurgie sinusale Helmut Zepf sont principalement liées aux conditions cliniques du patient et à l'état de la zone opératoire. Elle ne doit pas être utilisée en présence d'une infection sinusale aiguë, de pathologies tumorales locales ou d'une membrane de Schneider trop fine ou déjà perforée de manière irréparable. De manière générale, l'usage de cet instrument est proscrit si le praticien ne maîtrise pas les techniques chirurgicales d'élévation sinusale. Il convient également de vérifier l'absence d'allergies connues aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

En tant qu'instrument métallique réutilisable, cette curette nécessite un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf concernant les cycles d'autoclave et les produits de nettoyage compatibles afin d'éviter toute corrosion ou dégradation prématurée. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter visuellement les extrémités actives de 5,0 mm pour s'assurer de l'absence de rayures, de torsions ou de résidus. Un entretien rigoureux garantit non seulement la longévité de l'instrument mais aussi la sécurité biologique pour le patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Bien que les spécifications détaillées de classe réglementaire ou de marquage CE ne soient pas explicitement listées dans les données sources pour cette référence précise, les produits Helmut Zepf sont conçus selon des standards industriels rigoureux pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Pour toute information spécifique sur la conformité MDR ou les certifications en vigueur, il est recommandé de se référer à la documentation technique jointe au produit ou de contacter directement le service client Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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