ÉLÉVATEUR SINUS D'APRÈS DR. CACACIINSTRUMENT POUR ÉLÉVATION SINUS INTERNE- Helmut Zepf (41.848.43) - Delynov
L'élévateur sinus d'après Dr. Cacaci est conçu pour réaliser une élévation sinus interne lors de chirurgies implantaires. Cet instrument permet au praticien de décoller et de soulever délicatement la membrane de Schneider après un abord crestal, optimisant ainsi la préparation du site avant l'apport de substitut osseux.
Conformité : fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'élévateur sinus d'après Dr. Cacaci Helmut Zepf ?
L'élévateur sinus d'après Dr. Cacaci, portant la référence 41.848.43, est un instrument manuel de haute précision développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il appartient à la catégorie de l'instrumentation spécialisée pour la chirurgie buccale et implantaire. Sa structure est spécifiquement étudiée pour l'élévation sinus interne, une technique visant à augmenter le volume osseux sous-sinusien par voie crestale. Cet instrument se distingue par sa conception ergonomique adaptée aux exigences des chirurgiens-dentistes et des implantologues, permettant une manipulation rigoureuse dans une zone anatomique étroite et sensible.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument est principalement indiqué lors des procédures de sinus lift par voie crestale, également appelées techniques d'élévation sinus interne. Il est utilisé lorsque la hauteur d'os résiduelle au niveau du maxillaire postérieur est insuffisante pour la pose immédiate ou différée d'implants. L'usage de l'élévateur d'après Dr. Cacaci intervient après la préparation du puits implantaire, pour décoller la membrane sinusienne sans perforation. Sa forme spécifique permet d'exercer une pression contrôlée pour créer l'espace nécessaire à l'insertion de matériaux de comblement osseux dans le cadre de chirurgies pré-implantaires complexes.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 41.848.43 ?
L'instrument Helmut Zepf référence 41.848.43 présente des caractéristiques techniques optimisées pour l'accès transcrestal. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa morphologie est dictée par le protocole du Dr. Cacaci, privilégiant un travail axial sécurisé. La partie travaillante est conçue pour minimiser les risques de déchirure de la membrane de Schneider tout en assurant une transmission de force efficace. Comme l'ensemble de la gamme Helmut Zepf, cet instrument est fabriqué selon des standards de qualité industrielle rigoureux, assurant une résistance mécanique adaptée aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
Les contre-indications à l'utilisation de cet instrument correspondent aux contre-indications générales liées à la chirurgie d'élévation sinusienne. Cela inclut les sinusites aiguës, les pathologies infectieuses locales non traitées ou les tumeurs sinusiennes. Sur le plan matériel, l'utilisation de cet instrument est proscrite en cas de dommages visibles sur la partie travaillante (torsion, corrosion) qui pourraient compromettre l'intégrité de la membrane sinusienne. Le praticien doit s'assurer de l'absence d'allergies connues aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale classique avant toute intervention.
Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?
S'agissant d'un instrument chirurgical non résorbable et réutilisable, l'élévateur Helmut Zepf doit suivre un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque usage. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'état de surface du métal. Une inspection visuelle minutieuse de l'extrémité travaillante est nécessaire avant chaque intervention pour garantir l'absence de résidus ou de déformations. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et stérile, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur en chirurgie orale pour prévenir toute contamination croisée.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute qualité. En tant que produit destiné au marché professionnel, il répond aux exigences de fabrication de l'industrie médicale allemande. Pour connaître les détails spécifiques relatifs à sa classe réglementaire, son marquage CE ou ses certifications ISO, il convient de se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage fournis par Helmut Zepf. Ce fabricant s'engage à fournir des instruments conformes aux attentes des praticiens les plus exigeants en matière de sécurité et de performance clinique.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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