Décolleur Glickmann Figure 24G - Helmut Zepf (41.862.21) - Delynov

Qu'est-ce que le décolleur Glickmann Figure 24G ?

Le décolleur Glickmann Figure 24G est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu pour la chirurgie buccale, cet instrument est réalisé en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une résistance adaptée aux contraintes des interventions cliniques. Il se compose d'un manche ergonomique et d'extrémités travaillantes spécifiques permettant la manipulation des tissus mous. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour les instruments réutilisables. Ce modèle, référencé sous le code 41.862.21, est un outil standard pour les praticiens effectuant des chirurgies de lambeaux ou des extractions complexes nécessitant une séparation nette du périoste.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce décolleur glickmann est indiqué pour toute intervention chirurgicale nécessitant de travailler sur la dent ou l'appareil dentaire. Son usage principal réside dans l'élévation et la réclinaison du lambeau mucopériosté afin d'exposer l'os alvéolaire. Il est particulièrement utilisé lors de chirurgies implantaires, de parodontologie chirurgicale ou d'extractions dentaires nécessitant un accès visuel direct. L'instrument permet de séparer délicatement la gencive de la surface osseuse sans lacérer inutilement les tissus. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie orale et maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le décolleur Glickmann Figure 24G (référence 41.862.21) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, sélectionné par Helmut Zepf pour sa durabilité et sa compatibilité avec les processus de stérilisation. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile à la livraison, nécessitant un cycle complet de préparation avant chaque usage. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure visible et de l'entretien. Les praticiens doivent inspecter l'instrument avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux chez le patient. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, le décolleur Glickmann doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance d'un nettoyage complet pour éliminer tout résidu biologique. Avant chaque utilisation, il est crucial de vérifier l'absence de dommages visibles, de fissures ou d'usure prématurée. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite fixe de cycles de stérilisation, mais la durée de vie de l'instrument dépend de sa manipulation et du respect des protocoles de décontamination standardisés en milieu médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce décolleur est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent faire l'objet d'un retraitement rigoureux par le professionnel de santé. La conformité aux normes de sécurité repose sur un entretien strict et une utilisation conforme au but prévu, à savoir l'instrumentation manuelle lors de traitements chirurgicaux dentaires. La traçabilité est assurée par la référence technique 41.862.21.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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